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Paracetamol/Difenhidramina 500/25mg(乙酰氨基酚+苯海拉明)
Esteve Dolomidina. Paracetamol/Difenhidramina 500/25mg (乙酰氨基酚+苯海拉明)
Dolomidina是结合对乙酰氨基酚（止痛药），以应对发生在及时失眠和轻度或中度疼痛的第一药物和difenhidrina（抗组胺药与镇静作用）。
在许多情况下，失眠和疼痛是两个原因在一起。这就是为什么如果我们能够控制或消除这两个问题中的一个，另一个可以逐步减少。到目前为止，没有一个市场可以同时治疗这两种病因，我们不得不独立地用药物治疗或治疗。
多洛米定是一种在英国和法国等国家取得成功的药物，因为它治疗12岁以上青少年的失眠和偶尔的疼痛。由于其配方基于500毫克对乙酰氨基酚和25毫克盐酸二苯酚，结果非常好，并且已经依赖其效果的用户的意见支持它。在12岁以上的人睡觉前20分钟推荐剂量为1至2片含一杯水。
Dolomidina 500/25mg-治疗失眠和偶尔疼痛的问题
描述
药用产品的名称：Dolomidine 500/25mg film-coated tablets.
定性和定量构成：Each tablet contains paracetamol 500 mg and diphenhydramine hydrochloride 25 mg.
剂型：Film-coated tablet The tablets are oblong, biconvex blue with a semicircle in relief on one side.
适应症：Symptomatic treatment of insomnia and pain of occasional mild or moderate intensity.
辅料清单：
Povidona.
Almidón de maíz.
Macrogol 4000.
Almidón de patata.
Sílice coloidal anhidra.
Estearato magnésico(vegetal).
Mezcla de recubrimiento que se compone de: alcohol polivinílico, dióxido de titanio(E-171), macrogol 3350, talco, laca de aluminio carmín índigo/azul FD&C #2(E-132), oxido de hierro amarillo(E-172).
保质期：2年
营销授权的持有人及地址：Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Av. Mare de Déu de Montserrat, 221 08041 Barcelona
授权时间：2015年12月
供应商：ESTRADA
说明书：
DOLOMIDINA Comp.recub. con película 500/25mg
Modo de administración
Paracetamol + difenhidramina
Vía oral. Ingerir con ayuda de un vaso de agua.
Contraindicaciones
Paracetamol + difenhidramina
Hipersensibilidad a paracetamol, a difenhidramina; porfiria.
Advertencias y precauciones
Paracetamol + difenhidramina
I.R.I.H. ancianos, trastornos epilépticos o convulsivos, hipertrofia de próstata, glaucoma de ángulo agudo, retención de orina, obstrucción piloroduodenal, asma, bronquitis, EPOC o miastenia grave, anemia, enf. cardíacas, deshidratados o en situaciones de desnutrición. Mayor riesgo de intoxicación en hepatopatía alcohólica no cirrótica y concomitante con inductores del metabolismo hepático. Asmáticos sensibles al ác. acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada).
Insuficiencia hepática
Paracetamol + difenhidramina
Precaución. En caso de I.H. no se exceder de 2 g de paracetamol en 24 h y el intervalo mínimo entre dosis será de 8 h.
Insuficiencia renal
Paracetamol + difenhidramina
Precaución. En I.R. moderada o grave la dosis recomendada es 500/25 mg por toma y el intervalo desde la toma anterior de otro medicamento con paracetamol se ampliará a 6-8 horas dependiendo del grado de insuficiencia.
Interacciones
Paracetamol + difenhidramina
Debidas al paracetamol:
Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol
Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la hepatoxicidad por: anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona), isoniazida.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid, propranolol.
Efecto inhibido por: resinas de intercambio iónico.
Absorción aumentada en intestino delgado por: metoclopramida y domperidona.
Disminuye el efecto de: diuréticos, lamotrigina.
Debidas a difenhidramina:
Potencia el efecto sedante de: alcohol, depresores del SNC (tranquilizantes, hipnóticos, analgésicos de tipo opioide y ansiolíticos).
Efectos antimuscárinicos potenciados por: IMAO.
Lob: paracetamol puede alterar los valores de las determinaciones analíticas de ácido úrico y glucosa.
Embarazo
Paracetamol + difenhidramina
No debe utilizarse durante el embarazo.
Lactancia
Paracetamol + difenhidramina
Los estudios con paracetamol en seres humanos no han identificado riesgos para la lactancia o el lactante. Paracetamol se excreta en la leche materna.
Se ha detectado difenhidramina en la leche materna, pero se desconocen sus efectos sobre el lactante. Los antihistamínicos están contraindicados en niños prematuros o neonatos con un aumento de la susceptabilidad frente a los efectos antimuscarínicos.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Paracetamol + difenhidramina
Puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa, alteraciones cognitivas y psicomotoras, por lo que se recomienda no conducir ni utilizar maquinaria peligrosa mientras se toma este medicamento.
Reacciones adversas
Paracetamol + difenhidramina
Trombocitopenia, agranulocitosis; anafilaxia, reacciones cutáneas de hipersensibilidad; broncoespasmo en alérgicos al ác. acetilsalicílico y otros AINEs; disfunción hepática; fatiga; sedación, somnolencia, alteración de la atención, inestabilidad, mareos; boca seca;
Sobredosificación
Paracetamol + difenhidramina
Paracetamol: el fallo hepático puede producir muerte.
Antídoto, N-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean < 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h.
- Oral: administrar N-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg + 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. |
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