dexmedetomidine (Dexdor®)
Reference No. 661
Publication date:
07/08/2012
Appraisal information
dexmedetomidine (Dexdor®) 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion
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Company: |
Orion Pharma (UK) Ltd |
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BNF category: |
Anaesthesia |
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NMG meeting date: |
12/06/2012 |
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AWMSG meeting date: |
18/07/2012 |
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Submission Type: |
Full Submission |
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Status: |
Recommended |
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Advice No: |
2312 |
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Ministerial ratification: |
07/08/2012 |
Dexdor® (dexmedetomidina)
Toda la información que aparece a continuación está destinada exclusivamente a profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos.
La molécula de dexmedetomidina, de investigación propia en Orion Corporation, está indicada para la sedación de pacientes adultos en la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos) que requieran un nivel de sedación no más profundo que despertarse en respuesta a la estimulación verbal (correspondiente a un grado de 0 a -3 en la Escala de Sedación y Agitación de Richmond (RASS)). Es un agonista selectivo de los receptores alfa-2 que actúa a nivel del Sistema Nervioso Central produciendo sedación.
AWMSG advice
Dexmedetomidine (Dexdor®) is recommended as an option for use within NHS Wales for the sedation of adult intensive care unit (ICU) patients requiring a sedation level not deeper than arousal in response to verbal stimulation (corresponding to Richmond Agitation-Sedation Scale [RASS] 0 to -3).
Final Appraisal Recommendation (FAR)
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AWMSG Secretariat Appraisal Report (ASAR)
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Clinical Expert (CE) Summary
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