Se desconoce si la idursulfasa se excreta en la leche materna humana. Los datos disponibles en animales muestran que idursulfasa se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo para el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con idursulfasa tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con idursulfasa para la madre.

El principio activo es el siguiente: Idursulfasa

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

No hay datos relativos al uso de idursulfasa en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su administración durante el embarazo.Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrional/fetal, el parto ni el desarrollo posnatal.En los estudios reproductivos llevados a cabo en ratas macho no se observaron efectos sobre la fertilidad.

El principio activo es el siguiente: Idursulfasa