No se sabe si raltegravir se secreta por la leche humana. No obstante, se secreta por la leche de ratas en período de lactancia. En ratas, con una dosis materna de 600 mg/kg/día, las concentraciones medias del principio activo en la leche fueron aproximadamente 3 veces mayores que las observadas en el plasma de la madre. No se recomienda lactancia materna mientras se esté tomando. Además, se recomienda que las madres infectadas por el VIH no den de mamar a sus hijos para evitar el riesgo de transmisión postnatal del VIH.

El principio activo es el siguiente: Raltegravir potasio

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No existen datos suficientes sobre el uso de raltegravir potasio en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe utilizarse durante el embarazo.

El principio activo es el siguiente: Raltegravir potasio