Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓNPARA EL PACIENTE
SmofKabiven Periférico emulsión para perfusión

1. Qué es SmofKabiven Periférico y para qué se utiliza

SmofKabiven Periférico es una emulsión para perfusión que se administra en su sangre mediante un gotero (perfusión intravenosa). El producto contiene glucosa (carbohidratos), aminoácidos (componentes utilizados en la formación de proteínas), sales (electrolitos) y lípidos (grasa), en una bolsa de plástico.
Un profesional sanitario le administrará SmofKabiven Periférico cuando otras formas de alimentación no sean suficientemente buenas o no sean posibles.

2. ANTES DE USAR SmofKabiven Periférico

No use SmofKabiven Periférico:
-si usted es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los ingredientes de SmofKabiven Periférico
-si usted es alérgico al pescado o al huevo
-si usted es alérgico a los cacahuetes o a la soja, no debería utilizar este producto. SmofKabiven Periférico contiene aceite de soja.
-si usted tiene demasiada grasa en su sangre (hiperlipidemia)
-si usted padece una enfermedad hepática grave
-si usted sufre problemas de coagulación de la sangre (alteraciones de la coagulación)
-si su organismo presenta problemas para la utilización de los aminoácidos
-si usted sufre enfermedad renal grave sin posibilidad de diálisis
-si usted se encuentra en shock agudo
-si usted tiene demasiada azúcar en su sangre (hiperglicemia), que no está controlada
-si usted tiene niveles elevados en sangre (suero) de las sales (electrolitos) incluidas en SmofKabiven Periférico
-si usted tiene líquido en los pulmones (edema pulmonar agudo)
-si usted tiene demasiado líquido en su organismo (hiperhidratado)
-si usted presenta insuficiencia cardíaca que no está en tratamiento
-si usted tiene un defecto en su sistema de coagulación de la sangre (síndrome hemofagocitótico)
-si usted se encuentra en una situación inestable, como después de un trauma grave, diabetes mellitus no controlada, ataque cardíaco agudo, derrame cerebral, coágulo de sangre, acidosis metabólica (una alteración que da lugar a demasiado ácido en su sangre), infección severa (sepsis severa), coma, y si usted no tiene suficiente líquido en su organismo (deshidratación hipotónica).
 

Tenga especial cuidado con SmofKabiven Periférico:

Embarazo y lactancia:

3. COMO USAR SmofKabiven Periférico

Su doctor decidirá la dosis para usted de forma individual dependiendo de su peso corporal y su situación. SmofKabiven Periférico le será administrado por un profesional sanitario.
 

Si usa más SmofKabiven Periférico del que debiera:

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, SmofKabiven Periférico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (ocurre en más de 1 entre 100 pacientes): un ligero aumento de la temperatura corporal, inflamación en venas periféricas superficiales relacionada con el punto de inyección.
Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 entre 100 pacientes, pero en más de 1 entre 1.000 pacientes): niveles elevados en sangre (plasma) de componentes hepáticos, ausencia de apetito, náuseas, vómitos, escalofríos, mareos y dolor de cabeza.
Raros (ocurren en menos de 1 entre 1.000 pacientes, pero en más de 1 entre 10.000 pacientes): presión sanguínea baja o elevada, dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida (taquicardia). Reacciones de hipersensibilidad (que pueden dar síntomas como hinchazón, fiebre, descenso de la presión sanguínea, erupciones cutáneas, ronchas (zonas rojas hinchadas), enrojecimiento, dolor de cabeza). Sensaciones de frío y calor. Dolor en cuello, espalda, huesos y pecho. Palidez. Labios y piel con coloración azulada (debido a la falta de oxígeno en su sangre).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE SmofKabiven Periférico

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener en la sobrebolsa. No conservar por encima de 25º C. No congelar.
No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su médico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

SmofKabiven Periférico contiene
Las sustancias activas son g por 1000 ml
Glucosa (como monohidrato) 71
Alanina 4,4
Arginina 3,8
Glicina 3,5
Histidina 0,93
Isoleucina 1,6
Leucina 2,3
Lisina (como acetato) 2,1
Metionina 1,3
Fenilalanina 1,6
Prolina 3,5
Serina 2,1
Taurina 0,32
Treonina 1,4
Triptófano 0,63
Tirosina 0,12
Valina 2,0
Cloruro cálcico (como dihidrato) 0,18
Glicerofosfato sódico (como hidrato) 1,3
Sulfato magnésico (como heptahidrato) 0,38
Cloruro potásico 1,4
Acetato sódico (como trihidrato) 1,1
Sulfato de zinc (como heptahidrato) 0,004
Aceite de soja, refinado 8,5
Triglicéridos de cadena media 8,5
Aceite de oliva, refinado 7,0
Aceite de pescado, rico en ácidos grasos omega-3 4,2
Los otros ingredientes son: glicerol, fosfolípidos de huevo purificados, α-tocoferol, hidróxido sódico (ajuste pH), oleato sódico, ácido acético (ajuste pH) y agua para inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Las soluciones de glucosa y aminoácidos son transparentes, incoloras o ligeramente amarillas y libres de partículas. La emulsión lipídica es blanca y homogénea.
Tamaños de envase:
1 x 1.206 ml, 4 x 1.206 ml
1 x 1.904 ml, 3 x 1.904 ml
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Kabi España S.A.
C/ Marina 16-18, planta 17
08005 Barcelona (España )
Fabricante:
Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Suecia
Para cualquier información sobre este producto, por favor contactar con el titular de la autorización de comercialización:
Fresenius Kabi España S.A.
C/ Marina 16-18, planta 17
08005-Barcelona (España)
Este producto está autorizado en los Estados Miembros de la EEA bajo los siguientes nombres:
Austria SmofKabiven Perifer
Bélgica SmofKabiven Perifeer
Bulgaria SmofKabiven Peripheral
Chipre SmofKabiven Peripheral
República Checa SmofKabiven Peripheral
Dinamarca SmofKabiven Peripheral
Estonia SmofKabiven Peripheral
Finlandia SmofKabiven Perifer
Alemania SmofKabiven Perifer
Grecia SmofKabiven Peripheral
Hungría SmofKabiven Peripheral
Irlanda SmofKabiven Peripheral
Letonia SmofKabiven Peripheral
Lituania SmofKabiven Peripheral
Holanda SmofKabiven Perifeer
Noruega SmofKabiven Peripheral
Polonia SmofKabiven Peripheral
Portugal SmofKabiven Peripheral
Rumania SmofKabiven Peripheral
Eslovaquia SmofKabiven Peripheral
Eslovenia SmofKabiven Peripheral
España SmofKabiven Periférico
Suecia SmofKabiven Perifer
Reino Unido SmofKabiven Peripheral
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Advertencias y precauciones especiales de uso
Para evitar los riesgos asociados con velocidades de perfusión demasiado rápidas, se recomienda el uso de una perfusión continua y bien controlada, si es posible mediante el uso de una bomba de perfusión.
Dado que el uso de una vena periférica está asociado a un elevado riesgo de infección, deben tomarse precauciones asépticas estrictas para evitar cualquier contaminación durante la inserción del catéter.
Deben monitorizarse la glucosa sérica, los electrolitos y la osmolaridad, así como el balance hídrico, el equilibrio ácido-base y los tests de enzimas hepáticos.
Ante cualquier signo o síntoma de reacción anafiláctica (como fiebre, temblores, erupción cutánea o disnea) debe interrumpirse inmediatamente la perfusión.
SmofKabiven Periférico no debería ser administrado simultáneamente con sangre en el mismo equipo de perfusión, debido al riesgo de pseudoaglutinación.
Puede producirse tromboflebitis cuando se utilizan venas periféricas para las perfusiones. El punto de inserción del catéter debe ser revisado diariamente, para detectar signos locales de tromboflebitis.
Método de administración
Vía intravenosa, perfusión en una vena periférica o central.
Para proporcionar una nutrición parenteral completa, deben añadirse a SmofKabiven Periférico: elementos traza, vitaminas y posiblemente electrolitos (teniendo en cuenta los electrolitos ya presentes en SmofKabiven Periférico), de acuerdo con las necesidades del paciente.
Velocidad de perfusión
La velocidad de perfusión máxima para glucosa es 0,25 g/kg pc/h, para los aminoácidos 0,1 g/kg pc/h, y para lípidos 0,15 g/kg pc/h.
La velocidad de perfusión no debe exceder de 3,0 ml/kg pc/hora (correspondiente a 0,21 g de glucosa, 0,10 g de aminoácidos y 0,08 g de lípidos/kg pc/h). El período de perfusión recomendado es de 14-24 horas.
Precauciones para la utlización
No utilizar el envase si está deteriorado.
Utilizar sólo si las soluciones de aminoácidos y glucosa son transparentes e incoloras o ligeramente amarillas, y si la emulsión lipídica es blanca y homogénea. Debe mezclarse el contenido de las tres cámaras separadas antes de utilizar, y antes de realizar cualquier adición a través del port de aditivos.
Después de la apertura de las soldaduras tipo peel, la bolsa debe ser invertida varias veces con el fin de garantizar una mezcla homogénea, que no muestre evidencia de una separación de fases.
Para un solo uso. Debe rechazarse cualquier mezcla sobrante después de la perfusión.
Compatibilidad
Sólo pueden añadirse a SmofKabiven Periférico soluciones medicinales o nutricionales cuya compatibilidad haya sido comprobada. Existen datos sobre la compatibilidad de diferentes aditivos y el tiempo de conservación de las diferentes mezclas, disponibles bajo petición.
Las adiciones deben realizarse asépticamente.
Período de validez después de la mezcla
Se ha demostrado la estabilidad física y química de la bolsa de tres cámaras mezclada durante 36 horas a 25 ° C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería utilizarse inmediatamente. Si no es utilizado inmediatamente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a 2-8 ° C.
Período de validez después de la mezcla con aditivos
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería utilizarse inmediatamente después de realizar las adiciones. Si no es utilizado inmediatamente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario. El tiempo de conservación normalmente no debería ser superior a 24 horas a 2-8 ° C.
Instrucciones para el uso de SmofKabiven Periférico
1. Para extraer la sobrebolsa, sujetarla en posición vertical y rasgar por la muesca a lo largo de todo el borde superior. Entonces simplemente rasgar a lo largo de la sobrebolsa; separar dicha sobrebolsa y desecharla junto con el absorbente de oxígeno.
2. Para mezclar los contenidos de la bolsa, coloque sus dedos en el compartimento superior justo en la soldadura, tal como muestra la figura.