Diprogenta en el embarazo (categoria D de la FDA)
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
No existen estudios en mujeres embarazadas, no debe administrarse. Si se debe considerar su uso durante el embarazo, la paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto.Estudios preclínicos en la rata y el conejo tratados con 150 mg/m2 se observó teratogenia y/o toxicidad fetal.
El principio activo es el siguiente: Temozolomida
