c;tre impliqués dans l'infection
4 La durée totale mentionnée peut inclure Zavicefta administré par voie intraveineuse suivi d'un traitement oral approprié
5 L'expérience relative à l'utilisation de Zavicefta pendant plus de 14 jours est très limitée.
Populations particulières
Patients âgés
Aucune adaptation posologique n'est requise chez les patients âgés (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est requise chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (ClCr estimée entre = 51 et = 80 ml/min) (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Le Tableau 2 indique les adaptations posologiques recommandées chez les patients présentant une ClCr estimée = 50 ml/min (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques).
Tableau 2 Posologies recommandées en administration intraveineuse chez les patients présentant une ClCr estimée = 50 ml/min1
ClCr estimée Schéma posologique2 Fréquence Durée de la perfusion (ml/min)
31-50 1 g/0,25 g Toutes les 8 heures 2 heures
16-30 0,75 g/0,1875 g Toutes les 12 heures 2 heures
6-15 0,75 g/0,1875 g Toutes les 24 heures 2 heures IRT incluant l'hémodialyse3 0,75 g/0,1875 g Toutes les 48 heures 2 heures
ClCr estimée en utilisant la formule de Cockcroft-Gault
Les recommandations posologiques sont basées sur une modélisation pharmacocinétique
La ceftazidime et l'avibactam sont éliminés par hémodialyse (voir rubriques Surdosage et Propriétés pharmacocinétiques). Les jours d'hémodialyse, Zavicefta doit être administré après la fin de l'hémodialyse.
Insuffisance hépatique
Aucune adaptation posologique n'est requise chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Zavicefta chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Zavicefta est administré par perfusion intraveineuse de 120 minutes dans un volume de perfusion de 100 ml.
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration voir la rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament soumis à prescription hospitalière.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Poudre sèche :
3 ans. Après reconstitution :
Le flacon reconstitué doit être utilisé immédiatement. Après dilution :
La stabilité chimique et p |
