AZARGA*COLL. 1FL 5ML
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NOME COMMERCIALE |
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AZARGA*COLL. 1FL 5ML |
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AZIENDA |
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Alcon Italia S.p.A. |
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CLASSE |
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A |
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RICETTA |
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RR - medicinale soggetto a prescrizione medica |
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ATC |
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S01ED51
Timololo, associazioni |
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PRINCIPIO ATTIVO |
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brinzolamide + timololo |
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GRUPPO TERAP. |
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Antiglaucoma |
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TIPOLOGIA |
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Timololo, associazioni |
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VALIDITA' |
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24 mesi |
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TEMP. CONS. |
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nessuna temperatura |
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare per i quali la monoterapia produce una riduzione della PIO insufficiente (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP)
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
uso negli adulti, inclusi gli anziani: il dosaggio è di 1 goccia di Azarga nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i 2 volte al giorno. Dopo l'instillazione è raccomandata l'occlusione nasolacrimale o una leggera chiusura delle palpebre. Questo può ridurre l'assorbimento sistemico dei medicinali somministrati a livello oculare e determinare una diminuzione delle reazioni avverse sistemiche. Se viene usato più di un medicinale topico oftalmico, i medicinali devono essere somministrati singolarmente a distanza di almeno 5 minuti. Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva come programmato. La dose non dovrà essere superiore ad 1 goccia 2 volte al giorno per occhio affetto. Quando Azarga viene usato in sostituzione di un altro prodotto oftalmico antiglaucoma, si deve interrompere la somministrazione dell'altro prodotto ed iniziare la terapia con Azarga il giorno successivo. Pazienti pediatrici: l'uso di Azarga non è raccomandato nei bambini < 18 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Uso in pazienti con insufficienza epatica e renale: non sono stati condotti studi con Azarga o colliri contenenti timololo 5 mg/ml in pazienti con insufficienza epatica o renale. Non è necessaria alcuna modifica del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica o in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Azarga non è stato studiato in pazienti con insufficienza renale grave (ClCr <30 ml/min) o in pazienti con acidosi ipercloremica. Poiché la brinzolamide ed il suo metabolita principale sono escreti in modo predominante dal rene, Azarga è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere Controindicazioni)
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