MAGNEVIST*37,6MG/20ML 1SIR.
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NOME COMMERCIALE |
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MAGNEVIST*37,6MG/20ML 1SIR. |
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AZIENDA |
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Bayer S.p.A. |
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CLASSE |
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H |
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RICETTA |
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OSP14 - medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico |
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ATC |
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V08CA01
Acido gadopentetico |
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PRINCIPIO ATTIVO |
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acido gadopentetico sale di dimeglumina |
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GRUPPO TERAP. |
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Mezzi di contrasto |
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TIPOLOGIA |
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Acido gadopentetico |
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VALIDITA' |
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36 mesi |
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TEMP. CONS. |
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nessuna temperatura |
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
medicinale solo per uso diagnostico per somministrazione intra-articolare. Per intensificazione del contrasto nella Risonanza Magnetica Artrografica
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
si devono osservare le usuali precauzioni adottate per gli esami di risonanza magnetica per immagini, ad esempio esclusione di pacemakers cardiaci ed impianti ferromagnetici. La dose necessaria viene somministrata per via intra-articolare in condizioni strettamente asettiche e secondo le istruzioni fornite nella sezione Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione nel RCP. Il miglioramento del contrasto nella risonanza magnetica (RM) può essere evidenziato immediatamente dopo la somministrazione. Le raccomandazioni per l'uso di Magnevist si applicano in un campo di valori compresi tra 0,2 e 1,5 Tesla. Posologia: la somministrazione intra-articolare del mezzo di contrasto deve essere eseguita con il paziente sdraiato o seduto. Dopo la somministrazione, il paziente deve essere tenuto sotto osservazione per almeno mezz'ora. Adulti: in genere dosi fino a 20 ml di Magnevist sono sufficienti a ottenere un buon segnale in tutte le articolazioni (per l'articolazione del ginocchio fino a 50 ml) con relativa risposta ai quesiti clinici. Dovrebbe essere iniettato un volume in grado di determinare una lieve distensione della capsula articolare. Bambini: il prodotto non è stato valutato in pazienti in età pediatrica
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