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Leukoprol 8million units(mirimslim,米立司亭注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 800万单位/瓶 
包装规格 800万单位/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
JCR Pharmaceuticals Co.Ltd.
生产厂家英文名:
JCR Pharmaceuticals Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399402D2034_1_02/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Leukoprol(ロイコプロール点滴静注用)8million units/vial
原产地英文药品名:
mirimostim
中文参考商品译名:
Leukoprol(ロイコプロール点滴静注用)800万单位/瓶
中文参考药品译名:
米立司亭
曾用名:
简介:

 

部份中文米立司亭处方资料(仅供参考)
英文名:mirimostim
商标名:Leukoprol injection
中文名:米立司亭注射剂
生产商:JCR Pharmaceuticals Co.Ltd.
药品简介
Leukoprol(mirimostim,米立司亭)是一种从人尿中提取出来的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),用于治疗粒性白细胞减少症,能刺激骨髓干细胞产生白细胞,并用于治疗骨髓移植后引起的粒性白细胞减少。
ロイコプロール点滴静注用800万単位
药用类别名称
白细胞变性治疗剂
批准日期:2009年9月
商標名
Leukoprol
一般名
ミリモスチム(mirimostim)
本質
它是一种糖蛋白(分子量:约84000),由从人类尿液中纯化的214个氨基酸残基组成的蛋白质的同型二聚体组成。
药用药理学
1. 颗粒增加作用
(1) 正常动物粒细胞-单核细胞-造血作用
它是增加剂量依赖性的单核祖细胞(cfu)的骨髓和脾脏的正常动物(小鼠)。然而, 它并没有影响外周血中白细胞和白血球的数量。
(2) 抗肿瘤药物的动物粒细胞-单核细胞-造血作用
1)环磷酰胺水合物在小鼠体内的白细胞, 促进骨髓和脾脏中粒细胞和单核细胞(cfu)的增殖, 并通过颗粒球的增加促进外周血白细胞的恢复。
2)促进白细胞5-富小鼠外周血白细胞恢复的趋势。
3)外周血白细胞的数量减少, 主要在白细胞管理的白细胞, 促进和减少。
(3) 骨髓移植动物粒细胞-单核细胞-造血作用
在60co 照射致死剂量后, 骨髓移植小鼠cfu骨髓和脾脏的生长促进作用显著, 促进了16的外周血白细胞数量的恢复, 主要为颗粒。
(4) 在白细胞减少患者血清中菌落形成能力(CSA)的增加效应观察, 以提高血清中的CSA在白细胞中的抗癌药物减少。
2. 作用机制
1).它作用于人单核细胞祖体细胞, 促进分化和增殖, 形成一个由单核细胞和巨噬细胞19组成的菌落。
2).它对人外周血单核细胞和骨髓干细胞的单核细胞和巨噬细胞起到促进作用, 刺激了G脑脊液和GM脑脊液的产生。
3).在人非分馏性骨髓细胞上的作用下, 粒细胞, 粒细胞, 单核核的形成, 单细胞和球体的生成, 以及单个核的产生, 都是通过对人类不分化的造血干细胞进行的, 并加速。
适应症
1. 骨髓移植后同一类型和同一系统中颗粒数量的增加
2. 下列疾病和国家的颗粒数量增加
1).卵巢癌[抗恶性肿瘤药物(环磷酰胺水合物, 硫铵, 顺铂)通过反复管理, 颗粒状球体的数量1000/mm3(白细胞数 2000/mm3)被观察粒细胞减少疾病]
2).急性髓系白血病[抗恶性肿瘤药物(cytarabine, Enocitabine), 通过管理的数量500/mm3(白细胞计数 1000年/mm3)被观察到重粒细胞减少疾病]
用法与用量
该剂溶于适量的日本药典盐水溶液, 稀释至输液200~500ml, 静脉输液30分钟至100ml。
骨髓移植后同一类型和相同系统颗粒数量增加
通常情况下, 成人每两周从骨髓移植后立即Mirimostim 800万单位
1.卵巢癌[抗恶性肿瘤剂 (环磷酰胺水合物, 硫铵, 顺铂) 经反复用药, 粒径1000/mm3(白细胞数 2000/mm3)以下为颗粒还原病]
通常情况下, 成年人每天被管理800万单位的 Mirimostim比抗恶性肿瘤药物的管理, 每天一周。
2.急性髓系白血病[抗恶性肿瘤剂(cytarabine, Enocitabine)通过管理颗粒数量500/mm3(白细胞计数1000年/mm3)被观察在重粒细胞减少疾病]
通常, 成年人每天Mirimostim 800万单位, 每天1-2周。
在这两种情况下, 它将根据年龄和症状进行调整。
使用注意事项
1.准备时
将此药物溶解在适量的生理盐水中后,在给药前用生理盐水,葡萄糖溶液等将其稀释至200至500mL。
2.在管理时
(1)请勿将本药物与输注以外的其他药物混合使用。
(2)溶解后立即使用此药。
3.使用率/使用途径
该药物应通过静脉滴注缓慢给药(每100mL 30分钟以上)。
包装规格
800万単位:1瓶
保存方式,有效期等
保存方式
储存在10°C以下
截止日期
3年(在瓶标签和外包装盒上注明的有效期内使用)
制造商和分销商
JCR Pharmaceuticals Co.Ltd.
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399402D2034_1_03/?
view=frame&style=SGML&lang=ja
 

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