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Paclitaxel Intravenous Infusion 100mg(紫杉醇静脉注射「サンド」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/瓶 1瓶/盒 
包装规格 100毫克/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Sand Corporation
生产厂家英文名:
Sand Corporation
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240406A1074_1_12/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Paclitaxel(パクリタキセル点滴静注液「サンド」)100mg/vial 1vial/box
原产地英文药品名:
Paclitaxel
中文参考商品译名:
Paclitaxel(パクリタキセル点滴静注液「サンド」)100毫克/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
紫杉醇
曾用名:
简介:

 

部份中文紫杉醇处方资料(仅供参考)
英文名:Paclitaxel
商品名:Paclitaxel Intravenous Infusion
中文名:紫杉醇静脉注射
生产商:Sand Corporation
パクリタキセル点滴静注液30mg「サンド」/パクリタキセル点滴静注液100mg「サンド」
药用类别名称
抗恶性肿瘤药物
批准日期:2011年6月
商標名
Paclitaxel Intravenous Infusion 30mg [SANDOZ]
Paclitaxel Intravenous Infusion 100mg [SANDOZ]
構造式
一般名
パクリタキセル(Paclitaxel)
化学名
(−)-(1S,2S,3R,4S,5R,7S,8S,10R,13S)-4,10-Diacetoxy-2-benzoyloxy-5,20-epoxy-1,7-dihydroxy-9-oxotax-11-en-13-yl(2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate
分子式
C47H51NO14
分子量
853.91
性 状
它是白色到细淡黄色的白色粉末。
N, 易溶于 n-二甲基甲酰胺, 乙腈, 微溶于甲醇或乙醇(95), 不易溶于水。
操作注意事项
1. 本剂与输液混合后, 应尽快使用。
2. 打开包装后, 将小瓶保存在包装盒中。
3. 准备时最好戴手套。如果一种化学物质附着在皮肤上, 立即用大量的自来水冲洗。
4. 稳定性测试
加速测试使用最终包装产品(40±1°c, 相对湿度75±5%, 6个月) 结果, 紫杉醇滴注静脉注射液体30毫克 "砂" 和紫杉醇滴注液体100毫克 "砂", 在正常的市场分布下, 它被认为稳定了三年。
药用药理学
紫杉醇是一种紫杉醇化合物, 特别是通过促进微管与β管磷亚基的结合来促进微管的合成, 通过稳定以阻止 G2/M 相中的细胞分裂来抑制微管的解聚, 它显示了抗肿瘤活性。 细胞杀伤能力取决于药物浓度和暴露期。
适应症
卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、子宫癌、宫颈癌复发或远程转移、食管癌、复发或远程转移、血管肉瘤、宫颈癌的进展或复发、复发或难治性胚胎细胞瘤 (睾丸肿瘤、卵巢肿瘤、体外肿瘤)
用法与用量
该方法用于非小细胞肺癌和子宫癌。
使用或B方法治疗乳腺癌。
C法与A法或卡铂联合用于卵巢癌。
胃癌的使用 A或E方法。
在复发性或难治性胚胎细胞瘤中, 采用一种方法与其他抗恶性肿瘤药物联合使用。
宫颈癌有复发性或远处转移, 食管癌有复发性或远程转移性转移, 血管肉瘤采用B法。
结合顺铂治疗进展或复发性宫颈癌, 使用D方法。
一种方法
通常情况下, 作为紫杉醇对成人, 每天210mg/M2(体表面积)3小时内发放静脉输液, 关闭至少3周。
B 方法
通常情况下, 作为紫杉醇成人, 每天一次100mg/2(体表面积)超过1小时的静脉输液, 给药每周一次连续 6周, 至少休息两周。
C 方法
通常情况下, 作为紫杉醇成人, 每天一次80mg/M2(体表面积)被发放静脉输液超过1小时, 给药每周一次, 连续三个星期。
D 方法
通常情况下, 作为紫杉醇成人, 每天一次135mg/M(体表面积) 静脉输液超过24小时, 将关闭至少3周。
E 法律
通常情况下, 作为紫杉醇成人, 每天一次80mg/M 2(体表面积) 被发放超过1小时, 给药每周一次连续 3周, 其余至少两周。
剂量因患者的病情而适当减少。
包装
滴注液体
30毫克: 5瓶
100毫克: 1小瓶
制造和销售
日本Sand Corporation
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240406A1074_1_12/ 

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