部份中文盐酸伊立替康处方资料（仅供参考）
英文名：Irinotecan Hydrochloride Hydrate
商品名：TOPOTECIN
中文名：盐酸伊立替康注射剂
生产商：第一三共制药
トポテシン点滴静注40mg/トポテシン点滴静注100mg
药物类别名称
抗恶性肿瘤制剂
批准日期：2009年9月
商標名
TOPOTECIN INTRAVENOUS DRIP INFUSION
一般名
イリノテカン塩酸塩水和物(Irinotecan Hydrochloride Hydrate)
化学名
(＋)-(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-9-[(4-piperidinopiperidino)carbonyloxy]-1H-pyrano[3´,4´：6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride trihydrate
分子式
C33H38N4O6・HCl・3H2O
分子量
677.18
構造式
性状
它是细黄色到淡黄色的晶体或结晶粉末。
易溶于醋酸（100），少溶于甲醇、水，难溶于醋酸或乙醇（95）。
熔点
250 到 263（分解）
处理注意事项
1. 如果化学溶液附着在皮肤上，立即用大量的自来水冲洗干净。
2. 小心不要冻结。
药用药理学
盐酸盐水合物是1983年从营中合成的抗肿瘤剂，是一种抗肿瘤生物碱。 该剂是一种原药水解成活性代谢物（SN-38）通过体内的甲苯丙酸酶。
1. 抗肿瘤作用
对移植的肿瘤具有广泛的抗肿瘤谱。小鼠S180肉瘤， 梅 A纤维化，肺癌，L1210 和 P388 白血病， 大鼠沃克 256 癌症肉瘤和裸体小鼠便携式人类肿瘤 MX-1（乳腺癌），共同（结肠癌）， St-15（胃癌）， QG-56（肺癌）表现出很强的抗肿瘤作用等。 此外，体外研究抑制人类胰腺癌衍生的BxPC-3、PANC-1、SPA和SUIT-2细胞系的生长。
2. 作用机制
通过抑制I型DNA对波体酶，抑制DNA合成。 细胞效应是特定于细胞周期的S相，一种对有限时间依赖表现出作用的药物。
适应症
小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、胃癌（无法手术或复发）、结肠癌和直肠癌（无法手术或复发）、乳腺癌（无法手术或复发）、脊柱细胞癌、恶性淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）、儿童恶性实体肿瘤、非切除胰腺癌.
用法与用量
1. 小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌（不可手术或复发）和自旋细胞癌方法A、宫颈癌、卵巢癌、胃癌（无法手术或复发）和结肠直肠癌（无法手术或复发）使用A或B方法。此外，恶性淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）采用C法、小儿恶性实体肿瘤d法，胰腺癌不能治愈和切除的E法。
方法：作为盐酸水合物，通常在成人中每天一次，100mg/m 2静脉注射3-4次静脉注射，间隔1周，休息至少2周。 作为一个很酷的，重复管理。
方法B：作为盐酸水合物，通常在成人中每天一次，150mg/m 2静脉注射2-3次静脉注射，间隔2周，休息至少3周。 作为一个很酷的，重复管理。
C方法：作为盐酸水合物，通常在成人中每天一次，每天静脉注射40mg/m2，每次3天。每周重复两到三次，服药至少两周。作为一个很酷的，重复管理。
A+C方法的剂量，年龄，根据症状适当增加或减少。
D方法：作为盐酸水合物，通常每天一次，每天静脉注射20mg/m 25天。这每周重复两次，至少休息一周。 作为一个很酷的，重复管理。
E 方法：
作为盐酸水合物，通常在成人中每天一次，静脉注射180mg/m2，并休息至少2周。作为一个很酷的，重复管理。
D方法和E法的剂量根据患者的状况适当减少。
2.一种方法，在B法和E法中，在本剂施用时，500mL或以上盐水溶液视剂量而定，混入葡萄糖溶液或电解质维持溶液，静脉静脉注射超过90分钟以上。在C法中，在本次试剂施用时，250mL或以上盐水溶液视剂量而定，混入葡萄糖溶液或电解质维持溶液，静脉注射超过60分钟以上。在D法中，在本次试剂施用时，100mL或以上盐水溶液视剂量而定，混入葡萄糖溶液或电解质维持溶液，静脉注射超过60分钟以上。
包装
静脉注射
40mg（2mL） 1瓶
100mg（5mL）1瓶
制造和销售
制造和销售
第一三共株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240404A1091_1_10/