部份中文卡博替尼处方资料（仅供参考）
英文名：Cabozantinib Malate
商品名：Cabometyx Tablets
中文名：卡博替尼薄膜片
生产商：武田制药
药品简介
2020年03月26日，Exelixis公司与合作伙伴武田制药（Tekada）联合宣布；靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于不可切除性和转移性肾细胞癌（RCC）患者的治疗。
肾癌是男性和女性中最常见的癌症类型之一。透明细胞RCC是成人最常见的肾癌类型。如果在早期发现，RCC的5年生存率很高。对于晚期或后期阶段的转移性RCC患者而言，5年生存率仅为12%。
大多数透明细胞RCC肿瘤具有低于正常水平的von Hippel-Lindau（VHL）蛋白，这导致了更高水平的MET、AXL和VEGF。这些蛋白可促进肿瘤血管生成、生长、侵袭和转移。MET和AXL可能提供驱动对VEGF受体抑制剂耐药的逃逸途径。
カボメティクス錠20mg／カボメティクス錠60mg
药用分类名称
抗肿瘤剂/激酶抑制剂
批准日期：2020年03月26日
商標名
CABOMETYX tablets 20mg
CABOMETYX tablets 60mg
一般的名称
カボザンチニブリンゴ酸塩
（Cabozantinib Malate）〔JAN〕
化学名
N-{4-[(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-N’-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide mono-(2S)-malate
分子式
C28H24FN3O5∙C4H6O5
分子量
635.59
性状
盐酸卡博替尼是白色至几乎白色固体。 很难溶解在甲基乙酮中，几乎不溶于水。
化学構造式
熔点
约 185.4°C
批准条件
制定并适当实施药品风险管理计划。
药效药理
作用机制
卡博替尼是一种低分子量化合物，对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、肝细胞生长因子受体(MET)和AXL等激酶具有抑制作用。卡博替尼被认为通过抑制经由VEGFR2等的信号转导而表现出肿瘤生长抑制作用。
适应症
〇 不可切除或转移性肾细胞癌
〇 癌症化疗后恶化的无法切除的肝细胞癌
用法与用量
片剂：20毫克
不可切除或转移性肾细胞癌
成人常用剂量为每天一次空腹口服60毫克。可根据患者情况酌情减少剂量。
当与nivolumab（基因重组）联合使用时，cabozantinib的成人常用剂量为40mg，每天一次空腹口服。 可根据患者情况酌情减少剂量。
无法切除的肝细胞癌在癌症化疗后恶化
成人，每天一次空腹口服60mg卡博替尼。可根据患者情况酌情减少剂量。
片剂：60毫克
不可切除或转移性肾细胞癌
无法切除的肝细胞癌在癌症化疗后恶化
成人，每天一次空腹口服60mg卡博替尼。可根据患者情况酌情减少剂量。
包装
片剂
20毫克：PTP 30片（10 片 x3）
60毫克：PTP 10片（10 片 x1）
制造分销商
武田制药有限公司
提携
Exelixis, Inc.
1851 Harbor Bay Parkway, Alameda, CA 94502 USA
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291064F1020_1_05/