部份中文阿那曲唑处方资料（仅供参考） 英文名：Anastrozole 商品名：Arimidex Tablets 中文名：阿那曲唑片 生产商：阿斯利康制药 药品简介 阿那曲唑（Anastrozole，アリミデックス錠）是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种药品。 アリミデックス錠1mg 药效分类名称 芳香酶抑制剂/绝经后乳腺癌的治疗 批准日期：2006年6月 欧文商標名 Arimidex Tablets 1mg 一般名：アナストロゾール（Anastrozole）（JAN） 化学名：2-[3-(1-Cyano-1-methylethyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-methylpropanenitrile 構造式： 分子式：C17H19N5 分子量：293.37 融点：約84℃ 性状： 白色粉末。 极易溶于乙腈，易溶于甲醇，乙醇（99.5），丙酮和四氢呋喃，不溶于乙醚，极不溶于水。 药效药理 通过抑制芳香化酶的活性，阿那曲唑可以抑制雄激素产生雌激素，并抑制乳腺癌的生长。 1.芳香酶抑制作用 每天向晚期绝经后乳腺癌患者重复给药1mg阿那曲唑，可抑制芳香酶活性约96％（挪威结果）。 2.降低血浆雌二醇浓度的作用 绝经后的乳腺癌患者每天重复服用阿那曲唑1mg和10mg每天一次后，血浆雌二醇浓度分别比给药前降低约90％，并且降低泊马利度胺的血浆雌二醇浓度降低作用两种剂量几乎相同。 3.抗肿瘤作用 （1）对于DMBA（7,12-Dimethylbenz[a]蒽）诱发的大鼠乳腺癌，反复服用阿那曲唑10 mg/kg/天可显着抑制肿瘤的生长。 （2）阿那曲唑通过反复皮下给药5μg/天，能显着抑制人卵巢癌细胞系MCF-7CA的雌激素依赖性增殖，该细胞系被切除了卵巢。 4.行动的选择性 在大鼠，狗和猴子中，阿那曲唑对抑制甾体激素生物合成的其他细胞色素P450酶均没有抑制作用，而芳香化酶抑制剂量也是如此。 适应症 绝经后乳腺癌 用法与用量 通常，成人每天口服1 mg阿那曲唑。 包装 （PTP包装） 30锭（10锭×3） 100锭（10锭×10） 制造商 阿斯利康公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291010F1031_1_14/?view=frame&style=SGML&lang=ja
