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Lynparza Tablets 56×150mg(Olaparib リムパーザ錠)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 150毫克/片 56片/盒 
包装规格 150毫克/片 56片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
阿斯利康
生产厂家英文名:
AstraZeneca Corporation
该药品相关信息网址1:
https://www.lynparza.com/
该药品相关信息网址2:
https://www.rxlist.com/lynparza-drug.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lynparza(リムパーザ錠)150mg/tablets 56tablets/box
原产地英文药品名:
olaparib
中文参考商品译名:
Lynparza(リムパーザ錠)150毫克/片 56片/盒
中文参考药品译名:
奥拉帕尼
曾用名:
简介:

 

 部份中文奥拉帕尼处方资料(仅供参考)
商品名:Lynparza Tablets
英文名:Olaparib
中文名:奥拉帕尼片
生产商:阿斯利康制药
药品简介
2018年7月2日,日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准靶向药物Lynparza(olaparib,奥拉帕利片)用于既往已接受化疗的不可切除性或复发性BRCA突变(BRCAm)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的治疗。
乳腺癌也是Lynparza在日本获批的第2个适应症。之前,在今年1月,Lynparza已获日本MHLW批准,获批作为一种维持疗法,用于铂敏感复发性卵巢癌患者的治疗,无论其BRCA突变状态如何。
リムパーザ錠100mg/リムパーザ錠150mg
药效分类名称
抗肿瘤剂/聚腺苷5'二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂
批准日期:2020年12月28日
欧文商標名
Lynparza Tablets 100mg
Lynparza Tablets 150mg
一般的名称
オラパリブ(Olaparib)(JAN)
化学名
4-[(3-{[4-(Cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-4-fluorophenyl)methyl]phthalazin-1(2H)-one
分子式
C24H23FN4O3
分子量
434.46
性状
本品为白色至微黄色粉末。
化学構造式
处理注意事项
储存在PTP包装中以防潮。
批准条件
制定药物风险管理计划并妥善实施。
<对铂类抗肿瘤药敏感的复发性卵巢癌的维持治疗>
由于日本的临床试验病例数极其有限,因此可以在生产和销售后对所有病例进行药物使用结果调查,直到收集到一定数量的病例数据后才能使用该药物。了解患者的背景信息使用该药,及早收集该药的安全性和有效性数据,并采取必要措施正确使用该药。
药效药理
作用机制
PARP抑制活性
奥拉帕尼对人PARP-1和PARP-2显示出抑制作用(IC50值分别为5和1nmol/L)。
肿瘤生长抑制作用
奥拉帕尼抑制人卵巢癌衍生细胞系(59M、OVCAR-3、IGROV-1等)和人乳腺癌衍生细胞系(MDA-MB-436、HCC1395、SUM1315MO2等)的生长,以及来自人类乳腺癌患者的 HBCx。-10在皮下移植肿瘤组织碎片的小鼠中,肿瘤生长受到抑制。
适应症
・铂类抗肿瘤药物敏感性复发性卵巢癌的维持治疗
・BRCA突变阳性卵巢癌初始化疗后的维持治疗
・具有同源重组修复缺陷的卵巢癌初始化疗后的维持治疗,包括贝伐单抗(基因重组)
・有癌症化疗史的BRCA突变阳性和HER2阴性的不可手术或复发性乳腺癌
・伴有BRCA突变阳性远处转移的去势抵抗性前列腺癌
・在BRCA突变阳性的不可切除胰腺癌中使用铂类抗肿瘤药物化疗后的维持治疗
用法与用量
olaparib的通常成人剂量为300mg,每天口服两次。可根据患者情况酌情减量。
对于具有同源重组修复缺陷的卵巢癌患者进行初始化疗后的维持治疗,包括贝伐珠单抗(基因重组),联合贝伐珠单抗(基因重组),通常成人一次300mg奥拉帕尼,口服,每日2次. 可根据患者情况酌情减量。
包装
片剂
100毫克:
[PTP] 56片(8片x 7)
150毫克
[PTP] 56片(8片x 7)
制造商和分销商
阿斯利康有限公司
プロモーション提携
MSD株式会社
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291052F1027_1_06/ 

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