部份中文培美曲塞二钠点滴静注处方资料（仅供参考）
英文名：Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate
商品名：Pemetrexed intravenous
中文名：培美曲塞二钠静脉滴注
生产商：富士制药
药品简介
培美曲塞二钠（Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate）是一种多靶点叶酸拮抗剂,具有出色的抗癌活性。用于多种实体癌,如非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、乳腺癌、子宫癌和膀胱癌等。
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见的、极具侵袭性的肿瘤，形成于肺衬里。该病最常见的发生原因与职业或生活环境中吸入石棉相关。MPM在石棉暴露后大约30-50年后发生，其诊断常常被延迟，大多数患者在就诊时已处于晚期或转移性疾病，预后通常很差：在先前未经治疗的晚期或转移性MPM患者中，中位生存期＜1年，5年生存率约为10%。 
ペメトレキセド点滴静注用100mg「F」/ペメトレキセド点滴静注用500mg「F」/ペメトレキセド点滴静注用800mg「F」
药效分类名称
代谢拮抗性抗恶性肿瘤剂
批准日期：2021年9月
欧文商標名
PEMETREXED intravenous for drip use
一般名：
ペメトレキセドナトリウムヘミペンタ水和物
（Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate）
化学名：
DisodiumN-{4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamate hemipentahydrate
分子式：
C20H19N5Na2O6・21/2H2O
分子量：
516.41
性状：
白色粉末。
易溶于水，几乎不溶于乙腈、乙醇（99.5）和丙酮。
構造式：
药效药理
作用机制
通过同时抑制多个叶酸代谢酶DNA抑制合成发挥抗肿瘤效果。对甲氧基苯甲酸酯进入细胞后接受多谷氨酸化，得到胸苷酸合酶（TS）、二氢叶抑制酸还原酶（DHFR）、甘氨酸酰胺核苷甲酰基转移酶（GARFT）等。
抗肿瘤效果
体内试验
对甲肾上腺素对人间皮瘤细胞显示抗肿瘤活性，并与顺铂联合使用，抗肿瘤效果增强。另外，对于各种人源性非小细胞肺癌株（细支气管肺泡上皮癌、腺癌、大细胞肺癌、扁平上皮癌）也有肿瘤显示了增殖抑制作用。
体外试验
甲氨蝶呤能显著促进在皮下植入人源性非小细胞肺癌（H2122腺癌）的异位移植裸鼠的肿瘤增殖抑制了。另外，在将该细胞株移植到左肺的同一移植裸鼠中显示出延长寿命的作用。
适应症
○恶性胸膜间皮瘤
○不能切除的进展、复发的非小细胞肺癌
○除扁平上皮癌以外的非小细胞肺癌的术前辅助疗法
用法与用量
〈恶性胸膜间皮瘤〉
在与顺铂的并用中，通常，成人作为培美曲塞二钠，每天1次500mg/m2（滴注10分钟（体表面积），停药至少20天。将其作为1个疗程，反复给药。另外，根据患者的状态适当减量。
〈无法切除的进展、复发的非小细胞肺癌〉
通常，成人每天1次500mg/m2（滴注10分钟（体表面积），停药至少20天。将其作为1个疗程，反复给药。另外，根据患者的状态适当减量。
〈除扁平上皮癌外的非小细胞肺癌的术前辅助疗法〉
在与其他抗恶性肿瘤剂的并用中，通常在成人中作为培美曲塞二钠，每天1次500mg/m2（体表面积）10分钟滴注静注，至少停药20天。将其设为1个疗程，最多重复给药4个疗程。另外，患者情况根据情况适当减量。
包装
点滴静注用
100mg「F」
1小瓶
500mg「F」
1小瓶
800mg「F」
1小瓶

制造厂商
富士制药工业株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准！
完整说明资料附件：
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/670109_4229401D1038_1_05