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Alyftrek三联组合药在德国推出,用于治疗6岁及以上的囊性纤维化
2026-11-05 13:48:11 来源: 作者: 【大 中 小】 浏览:4次 评论:0条
2025年7月4日,福泰制药宣布,欧盟委员会已批准Alyftrek(deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor)在德国推出,用于6岁及以上、CFTR基因中至少有一个非I类突变的囊性纤维化(CF)患者。Alyftrek此前已在美国,英国获得许可,并在加拿大,瑞士,澳大利亚和新西兰接受监管审查。
  囊性纤维化是一种罕见的遗传疾病,由CFTR基因的某些突变导致的CFTR蛋白缺陷和/或缺失引起的。患儿必继承有两个(父母各一个)有缺陷的CFTR基因。CFTR蛋白的功能缺陷和/或缺失导致盐和水在许多器官中进出细胞的流动不畅。在肺部,会导致异常粘稠的粘液积聚、慢性肺部感染和进行性肺部损伤。
  在囊性纤维化患者中,CFTR基因中的突变导致CFTR蛋白通道在细胞表面的数量和/或功能降低。 Alyftrek(deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor)是一种每日一次的三联组合囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)调节剂,Vanzacaftor和Tezacaftor旨在通过促进CFTR蛋白的加工和运输来增加细胞表面的CFTR蛋白量。 Deutivacaftor是一种增强剂,旨在增加传递到细胞表面的CFTR蛋白的通道开放概率,以改善细胞膜上盐和水的流动。
  Alyftrek的关键临床试验
  在两项为期52周的随机、双盲、活性对照试验(试验1,NCT05033080;试验2,NCT05076149)中,评估了Alyftrek和Trikafta在971名12岁及以上患有囊性纤维化且CFTR基因中至少有一个F508del突变或适应性突变的患者的效果。Trikafta是含有elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor的固定剂量组合药物。
  由于试验1和试验2中的患者将接受Trikafta治疗,因此有对Trikafta不耐受病史的患者被排除在这些试验之外。
  作用机制
  VNZ和TEZ是CFTR校正剂,结合CFTR蛋白的不同位置,对某些CFTR突变形式(包括F508del-CFTR)的细胞加工和运输的纯添加作用与单独使用这两种活性成分相比,它们具有不同的细胞表面,从而增加CFTR蛋白的量。D-IVA增加了细胞表面CFTR蛋白的CFTR通道开放概率(或门户活动)。
  VNZ,TEZ和D-IVA的联合作用是增加细胞表面上的CFTR蛋白质的数量和功能,导致CFTR活性增加。通过CFTR介导的体外氯转运和CF患者的氯化汗浓度(SwCl浓度)可以测量。
  疗效终点
  在两项试验中,主要终点评估了Alyftrek和Trikafta治疗组中从起始到第24周1秒内用力呼气量预测值百分比(ppFEV1)平均绝对变化的非劣效性,关键次要终点评估了从起始到第24周汗液氯化物的平均绝对变化。
  两项试验还评估了其他次要终点,包括肺部恶化率和囊性纤维化问卷修订版呼吸领域(CFQ-RRD)评分相对于起始的变化。
  疗效结果
  在试验1和试验2中,与Trikafta相比,Alyftrek治疗导致从起始到第24周ppFEV1的绝对变化的LS平均差异分别为0.2个百分点(95%CI:-0.7,1.1)和0.2个百分点(95%CI:-0.5,0.9)。
  由于试验1和试验2中,从起始到第24周ppFEV1的绝对变化的LS平均差异的95%CI的下限大于-3.0个百分点(预先指定的非劣效性边界),这些结果表明Alyftrek不劣于Trikafta。
  此外,Alyftrek在降低汗液氯化物水平方面也优于Trikafta。
  试验的目的并非证明治疗组之间存在差异,或支持其他次要终点的非劣效性。在试验1和试验2中,接受Alyftrek治疗的患者和接受Trikafta治疗的患者之间,从起始ppFEV1到第52周的平均绝对变化、到第52周的肺部恶化率,以及从起始到第24周的CFQ-RRD的绝对变化是相似的。由于结果不属于预先指定的多重检验程序,因此未对结果进行统计学显著性检验。
  另外,在针对6-11岁患儿的3期研究(NCT05422222)中,Alyftrek证明了安全性,这是主要终点。次要终点,如ppFEV1相对于起始的绝对变化和汗液氯化物相对于起始的绝对变化,支持了Alyftrek对该年龄组的益处。
  Alyftrek在所有研究中的耐受性普遍良好。最常见的不良反应(≥5%的患者,且发生率比Trikafta高≥1%)是咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛、口咽痛、流感、疲劳、ALT升高、皮疹、AST升高和鼻窦充血。
  保质期
  2年
  特殊保存措施
  这种药物不需要特殊的储存条件。
  容器的类型和内容
  由聚氯三氟乙烯 (PCTFE) 薄膜组成的热形泡沫,覆盖在 PVC (聚氯乙烯) 薄膜上,并用泡沫薄膜 (铝) 密封。
  包装尺寸
  Deutivacaftor 125mg/Tezacaftor 50mg/Vanzacaftor 10mg 片剂
  Alyftrek包装56片(4片,每片14片)、
  Deutivacaftor 50mg/Tezacaftor 20mg/Vanzacaftor 4mg 片剂
  Alyftrek包装84片(4个包装21片)
  上市许可持证商
  Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
  请参阅随附Alyftrek的完整处方信息:
  https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2025/20250630166304/anx_166304_de.pdf
  信息来源:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alyftrek#assessment-history
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