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Vizz(aceclidine)滴眼液获FDA批准上市,每日使用一次,用于治疗成人老花眼
2026-09-19 19:44:18 来源: 作者: 【大 中 小】 浏览:28次 评论:0条

2025年07月31日,LENZ Therapeutics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Vizz(aceclidine)眼用溶液1.44%,用于治疗老花眼成人患者。
  Vizz是首款基于aceclidine、用于治疗成人老花眼的眼药水。患者每日使用一次,疗效可持续长达10小时!
  老花眼是随着年龄的增长而出现的常见视力衰退,影响全球近20亿人。我们眼睛中的晶状体像是照相机中调节焦距的镜片,改变它的形状可以将图像聚焦在视网膜上,让我们清晰地看到外面的世界。然而,随着年龄的增长,我们眼睛中晶状体的弹性变差,控制晶状体形状的睫状肌收缩能力也逐渐减弱。这些综合因素让晶状体的聚焦能力随之下降,这让近处的图像难以聚焦在视网膜上。老花眼通常在40岁之后出现,目前大多数治疗方法是佩戴老花镜,但是对很多人来说并不方便。目前多数老花眼药物疗法采用缩小瞳孔的策略。缩小瞳孔产生的针孔效应(pinhole effect)可以增加景深,让穿过瞳孔的光能够聚焦在视网膜上。

  VIZZ的作用机制是通过aceclidine轻柔地收缩瞳孔,产生类似“针孔效应”——就像缩小相机镜头光圈一样——从而帮助用户更清晰地看清近处的物体。与老一代滴眼液不同,VIZZ并不会显著影响眼睛的调节肌肉,因此不会模糊远视,也不会造成“放大”效果(即近视偏移)。

缩小瞳孔改善老花眼患者视力的科学基础

  基于三项随机、双盲、对照的3期临床研究。CLARITY 1和CLARITY 2旨在评估466名受试者每日一次使用Vizz、持续42天的安全性与疗效;CLARITY 3则在217名受试者中开展,为期6个月,主要评估长期用药的安全性。
  在CLARITY 1和CLARITY 2研究中,Vizz在所有主要和次要近视力改善终点均达标,结果显示其可在30分钟内起效,并持续改善视力长达10小时。两项研究中的近视力改善结果具有高度一致性与可重复性。Vizz在三项CLARITY研究累计超过3万次用药日中显示良好耐受性,未观察到与治疗相关的严重不良事件。最常见的不良反应包括点药部位刺激、视物变暗和头痛,且大多数为轻度、短暂并可自愈。
  Vizz是一种不含防腐剂、每日使用一次的眼药水,旨在为患者提供最长达10小时的清晰近视力。该疗法中的有效成分为醋克立定。aceclidine是一种小分子乙酰胆碱受体激动剂,可引起瞳孔收缩至2毫米以下,产生针孔效应,从而改善近视力。但与其它胆碱受体激动剂相比,对控制瞳孔大小的虹膜肌肉的作用更具有特异性,从而在缩小瞳孔的同时减少睫状体肌肉的收缩,降低晶状体的屈光变化,进而避免影响患者的远视力。

  信息来源:https://ir.lenz-tx.com/news-events/press-releases/detail/39/lenz-therapeutics-announces-us-fda-approval-of-vizz-for-the-treatment-of-presbyopia

Tags: 责任编辑:admin
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