2024年12月17日,Merz Therapeutics宣布,加拿大批准Xeomin(incobotulinumtoxinA) 用于治疗成人中风后的下肢（踝关节和足部）痉挛。

  新适应症获得的安全性数据与之前成人研究中报告的数据相似，并且与 XEOMIN 已知的安全性一致。影响至少1%患者的最常见不良反应是：鼻咽炎、咽炎、脚气、肌无力、癫痫、跌倒、湿疹、脱水和视力模糊。

  Xeomin(incobotulinumtoxinA)  A型肉毒杆菌毒素 通过肌肉注射来减少肌张力的异常增加。加拿大新适应症意味着XEOMIN联合治疗上肢和下肢的剂量可达600单位；合格的医疗保健专业人员可能会决定同时或单独治疗上肢和下肢，并根据患者的需求和活动目标调整剂量。

  在加拿大，成人目前有6种治疗适应症:

  减少成人颈肌张力障碍（痉挛性斜颈）的主观症状和客观体征；

  并用于治疗成人上肢痉挛。

  Xeomin还于2020年被批准用于治疗成人慢性流涎症，

  并于2022 年被批准用于儿童（2 至 17 岁，体重至少 12 公斤）的治疗。

  中风是痉挛的主要原因，痉挛是由于上运动神经元受损而导致的肌张力异常增加。在加拿大，每年有 109,000 人中风，其中 25% 至 43% 的中风幸存者在接下来的一年中会出现痉挛问题。

  信息来源：https://www.businesswire.com/news/home/20241217102344/fr