2023年8月31日,Stemline Therapeutics, Inc和Nippon Shinyaku Co.，Ltd宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准Elzonris（Tagraxofusp），用于母浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）治疗。
BPDCN是一种具有侵袭性的罕见血液病恶性肿瘤，历史上临床预后较差。
Stemline的ELZONRIS®（Tagraxofusp）是美国和欧洲唯一批准的BPDCN患者治疗药物，也是第一种和唯一一种批准的CD123靶向治疗药物。
日本厚生省指定罕用药用于治疗不到50000名患者，这些患者的医疗需求也特别高。 罕用药的指定可能会使得在日本获得监管批准所需的时间缩短几个月，从而使患者能够更快地获得治疗。
在日本，Tagraxofusp由Nippon Shinyaku开发，目前正在进行1/2期临床试验。 2021年3月，Stemline和Nippon Shinyaku就Tagraxofusp在日本的开发和商业化达成了独家许可协议，包括共同拥有推广机会。
美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示："日本厚生省认定罕用药的决定认可了Tagraxofusp可能对日本BPDCN患者产生的潜在积极影响，日本的患者群体目前的治疗选择有限。 我们的合作伙伴Nippon Shinyaku这一成就推进了我们的承诺，即为难以治疗的癌症患者带来变革性的新治疗选择，并为全球大众提供创新药物"。
关于BPDCN
母浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）以前称为母细胞NK细胞淋巴瘤，是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，通常有皮肤表现，既往预后较差。 BPDCN通常存在于骨髓和/或皮肤中，也可能累及淋巴结和内脏。 BPDCN细胞是浆细胞样树突状细胞（pDC）的前体。 BPDCN的诊断基于CD123、CD4和CD56的免疫表型诊断三联体以及其他标志物。 世界卫生组织（WHO）在2008年将这种疾病称为"BPDCN"；以前的名称包括淋巴细胞性NK细胞淋巴瘤和无颗粒CD4+/CD56+血细胞性肿瘤。
