2026年01月05日，再生医学公司StimLabs®宣布，Allacor P，这是首款源自人脐带细胞外基质（ECM）的医疗器械。Allacor P于2025年获得A级认证，这将使StimLabs能够在更多服务地点推出该产品。
Allacor P is a dehydrated human umbilical cord particulate device.
Allacor P适用于治疗多种急性和慢性伤口。Allacor P保留了细胞外基质的结构成分，富含透明质酸和I型胶原蛋白。其独特的颗粒状配方使其应用方式灵活多样，并能贴合不规则、复杂的伤口。
Allacor P 于2024年2月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，其配套的脐带血提取医院解决方案Corplex P®也已获批上市。自获批以来，StimLabs 一直致力于收集科学数据和真实临床反馈，以便在产品推广至更多医疗机构时，确保其得到充分的科学应用。
StimLabs是再生医学领域的先驱，目前专注于伤口护理和外科手术应用。StimLabs汇聚了业内领军人物，致力于为患者提供最佳护理，同时深知满足未被满足的需求的领域亟需解决方案。StimLabs拥有涵盖多种临床应用的全面产品组合，并建立了强大的知识产权库。StimLabs致力于提供卓越的产品，是医生和患者值得信赖的合作伙伴。
信息来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/stimlabs-llc-announces-launch-of-allacor-p—the-first-fda-510k-cleared-human-umbilical-cord-particulate-device-for-wound-management-302651783.html
