2022年2月11日，Journey Medical Corporation合作伙伴Maruho Co.宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准2.5%的Qbrexza/Rapifort Wipes（Glycopyrronium Tosilate Hydrate，ラピフォートワイプ2.5% ）用于治疗原发性腋窝多汗症。
Qbrexza/Rapifort是一种经美国食品和药物管理局批准的外用产品，用于治疗成人和儿童（9岁及以上）的原发性腋窝多汗症，可由患者自行服用。此外，QBREXZA被国际多汗症学会称为原发性腋窝多汗症的一线治疗方法。
多汗症是一种超出正常体温调节生理需求的出汗状况，估计影响4.8%的美国人口，约1500万人。其中，65%或近1000万人患有腋下出汗（腋窝疾病）。研究表明，过度出汗往往会阻碍正常的日常活动，也会导致职业、情感、心理、社会和身体损伤。
关于Qbrexza/Rapifort(glycopyrronium)cloth
Qbrexza/Rapifort是一种抗胆碱能药物，适用于9岁及以上成人和儿童原发性腋窝多汗症的局部治疗。QBREXZA直接应用于皮肤，旨在通过抑制汗腺激活来阻止汗液分泌。
禁忌症：
Qbrexza/Rapifort禁忌用于可能因Qbrexza/Rapifort的抗胆碱能作用而加剧的疾病患者（例如青光眼、麻痹性肠梗阻、急性出血时心血管状态不稳定、严重溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠合并溃疡性结肠炎，重症肌无力，干燥综合征）。
信息来源：https://www.globenewswire.com/news-release/2022/02/11/2383682/0/en/QBREXZA-Rapifort-Wipes-2-5-Receives-Manufacturing-and-Marketing-Approval-in-Japan-Triggering-2-5-Million-Milestone-Payment-to-Journey-Medical-Corporation.html |
