Quillvant(哌醋甲酯)通过速效、长效液体和咀嚼片解决数百万加拿大儿童及其父母未满足的需求!
2023年09月25日，Tris Pharma, Inc今天宣布，加拿大卫生部已授权使用Quillivant®ER（哌醋甲酯缓释）用于治疗6至12岁儿童的注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
Quillvant ER是第一个在加拿大被批准用于治疗ADHD的哌醋甲酯每日一次、长效、咀嚼片和口服混悬液制剂。
Quillivant ER将以口服混悬液和咀嚼片形式提供（在美国分别称为 Quillvant XR® 和QuilliChew ER®）。
总部位于安大略省的KYE Pharmaceuticals, Inc. 将从2024年第一季度开始向加拿大患者生产Quillvant ER口服混悬液和Quillivant ER咀嚼片。Tris将在美国生产Quillvant ER并出口到KYE Pharmaceuticals供加拿大患者使用。
在加拿大，Quillivant ER被授权用于6至12岁诊断患有ADHD的儿童，以每日一次的液体混悬液或咀嚼片的形式给药，以克服吞咽药片的困难，同时仍能达到控制ADHD症状所需的持续时间。大体时间。Quillvant ER已证明在服药后45分钟至12小时内起效，全天提供一致、持续的递送。
Quillvant ER口服混悬剂可实现个性化给药，易于滴定，Quillivant ER咀嚼片是刻痕片，非常适合儿科患者，在剂量给药方面提供了额外的灵活性，提供了哌醋甲酯缓释片中最多的剂量选择。Tris使用该公司的专有技术开发了这两种配方LiquiXR ®技术。
注意力缺陷多动症(ADHD)是儿童中最常见的神经发育障碍之一。许多被批准用于治疗ADHD的疗法都有明显的显着缺点，包括早期症状反弹、释放和疗效持续时间有限、起效延迟、无法定制或控制滴定以及患者服药困难（例如，儿童无法吞咽药物（药片）。
信息来源：https://www.biospace.com/article/releases/tris-pharma-secures-first-ex-us-authorizations-for-quillivant-er-oral-suspension-and-quillivant-er-chewable-tablet-for-the-treatment-of-attention-deficit-hyperactivity-disorder/ |
