2021年8月20日,SANWA KAGAKU KENKYUSHO Co.Ltd宣布；UPASITA IV（Upacicalcet Sodium Hydrate）注射器在日本推出，用于血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗。
UPASITA®作用于甲状旁腺中的钙感应受体，抑制甲状旁腺激素（PTH）的过量分泌。UPASITA®通过透析回路静脉注射给透析患者，可以在医生或医务人员的控制下调整剂量和控制药物。
《参考资料》
关于继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）
SHPT是随着慢性肾脏疾病（慢性肾功能衰竭）的进展而发生的并发症之一，是甲状旁腺分泌过多PTH的病理状况。据报道，甲状旁腺激素分泌过多会促进磷和钙从骨骼流出到血液中，从而增加因心血管系统钙化而发生骨折和动脉硬化的风险，并影响生命预后。
UPASITA®IV透析注射注射器产品
品牌名称：
UPASITA®透析用静脉注射注射器25μg
UPASITA®透析用静脉注射注射器50μg
UPASITA®透析用静脉注射注射器100μg
UPASITA®透析用静脉注射注射器150μg
UPASITA®透析用静脉注射注射器200μg
UPASITA®透析用静脉注射注射器250μg
UPASITA®透析用静脉注射注射器300μg
通用名称（JAN）：
Upacicalcet水合钠
适应症：
血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进
剂量和用法：
在成年人中，UPASITA®通常在透析过程结束时，以25μg upacicalcet钠的剂量，每周3次作为起始剂量，在冲洗过程中注入透析回路的静脉线路。
起始剂量可为50μg，具体取决于血清钙的浓度。
此后，剂量可在25至300μg范围内调整，同时应仔细监测患者的甲状旁腺激素（PTH）和血清钙水平。
完整使用资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999460G1021_1_03/ |
