2023年02月28日，生物制药公司Palatin Technologies, Inc.（帕拉丁）宣布美国专利商标局颁发了美国专利号11,590,209，标题为”Use of Bremelanotide in Patients with Controlled Hypertension.”（布美浪肽在控制性高血压患者中的应用）。这一已发布的专利进一步加强了公司的知识产权地位和公司批准的治疗绝经前妇女性欲减退症的产品Vyleesi的覆盖范围。
该专利经过专利条款调整后，有效期至2041年4月29日。该专利的权利要求涉及公司以商品名 Vyleesi 销售的布雷默浪肽用于治疗控制性高血压患者的女性性功能障碍。该专利为本公司独有。
Vyleesi（Bremelanotide）injection布美浪肽注射液是FDA批准的第1个也是唯一1个针对患有获得性全身性性欲减退症 (Hypoactive Sexual Desire Disorder，HSDD) 的绝经前妇女的按需治疗。Palatin正在积极寻求Vyleesi与美国以及中国和韩国目前获得许可的地区以外的地区的合作。Vyleesi 已获得中国复星医药和韩国Kwangdong Pharmaceuticals的许可。
女性获得性全身性性欲减退症 (Hypoactive Sexual Desire Disorder，HSDD) 是一种女性的性功能障碍，它会导致个体对性活动失去欲望，或没有任何的性幻想。只有在构成了当事人极大的痛苦或对其亲密关系构成负面影响时，这一状态才会被视为一种障碍看待，且最好在诊断时排除其他疾病或药物的影响。具有性欲障碍的人不会主动发生性行为，亦不会对他人的有关欲望有所回应。
HSDD与抑郁症有一些相似之处，因为其病因可以使用生物心理社会模型来解释，该模型包括生物学，心理和社会文化因素以及人际关系。由于初级卫生保健专业人员和妇女保健从业者的流行率很高，并且对妇女的整体健康和福祉产生不利影响，因此需要积极了解HSDD，特别是因为患者可能不愿或不愿意在例行就诊期间就其性问题进行讨论。HSDD已被确立为有效且可治疗的临床实体。即使对于缺乏性问题治疗经验的人，也有简单且经过验证的筛查工具，例如减少性欲筛查器，可以帮助鉴定HSDD以及进一步评估和治疗的需求。很少有针对HSDD的药物治疗方法。
Addyi（Flibanserin）氟班色林 是美国食品和药物管理局（FDA）批准的首个用于治疗HSDD的药物。
Vyleesi®（Bremelanotide）injection 布美浪肽注射液 是一种新型的黑皮质素受体激动剂，是FDA批准的第2款治疗绝经前女性获得性全身性性欲减退症的药物。
信息来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/palatin-issued-patent-on-vyleesi-bremelanotide-injection-for-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-patients-with-controlled-hypertension-301757636.html |
