Fosmicin S 3%是一种广谱抗生素，是由日本明治制药研发的产品，用于治疗简单的泌尿系感染。Fosmicin S 3%还可降低含铂抗肿瘤药物的肾毒性和耳毒性。
Fosmicin S 3%是链霉菌产生的一种磷酸烯醇式丙酮酸类似物，它不可逆地抑制烯醇式丁酮酸转移酶（MurA），从而阻止肽聚糖细胞壁的基本元素N-乙酰胞壁酸的形成。
虽然磷霉素主要用于治疗尿路感染，但已证明它与其他抗生素协同作用，对抗临床相关细菌。磷霉素治疗更复杂感染的潜力也越来越受到关注，因为磷霉素对许多难以治疗的细菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药肠杆菌，仍有活性。此外，由于磷霉素具有独特的作用机制，与其他抗生素产生交叉耐药性的风险很低。
磷脂酶S 3%也显示出免疫调节特性。例如，抗生素可能影响急性炎症细胞因子反应的成分，并增强嗜中性粒细胞对病原体的吞噬破坏。
Fosmicin S 3%能有效地穿透生物膜，不仅能减少或消除生物膜中的微生物，还能改变生物膜的结构。
虽然磷霉素主要用于治疗尿路感染，但已证明它与其他抗生素协同作用，对抗临床相关细菌。磷霉素治疗更复杂感染的潜力也越来越受到关注，因为磷霉素对许多难以治疗的细菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药肠杆菌，仍有活性。此外，由于磷霉素具有独特的作用机制，与其他抗生素产生交叉耐药性的风险很低。
磷脂酶S 3%也显示出免疫调节特性。例如，抗生素可能影响急性炎症细胞因子反应的成分，并增强嗜中性粒细胞对病原体的吞噬破坏。
Fosmicin S 3%能有效地穿透生物膜，不仅能减少或消除生物膜中的微生物，还能改变生物膜的结构。
使用
Fosmicin S 3%仅用于治疗女性因易感大肠杆菌和粪肠球菌株引起的非复杂性尿路感染（急性膀胱炎）。Fosmicin S 3%不用于肾盂肾炎或肾周脓肿的治疗。
如果在使用3%福美辛S治疗后出现菌尿持续或复发，则应选择其他治疗药物。
Fosmicin S 3%还可用于以下情况的相关治疗：复杂的泌尿系感染、大肠杆菌引起的非复杂泌尿系传染、粪肠球菌引起的非复杂性泌尿系传播
Fosmicin S 3%的工作原理
Fosmicin S 3%通过与UDP-N-乙酰氨基葡萄糖烯醇丙酮酸转移酶（MurA）活性部位的半胱氨酸共价结合，使其失去活性，从而发挥杀菌作用。通过阻止MurA催化磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）与UDP-N-乙酰氨基葡萄糖（UNAG）的缩合，磷霉素抑制肽聚糖前体UDP-N-酰基鼠尿酸（UDP-MurNAc）的生成。最终，细菌细胞壁合成的第一步被破坏。
在大肠杆菌中，磷霉素通过两种机制进入细菌细胞：L-α-甘油磷酸系统和己糖-6-磷酸转运体系统。
磷脂酶S3%对细胞粘附也有重要影响。例如，在磷霉素的存在下，细菌细胞与尿上皮细胞的粘附减少。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌对呼吸道上皮细胞的粘附也减少
Fosmicin S 3%
商品名称：Fosmicin S 3%
可利用性：仅限于处方
通用名：磷霉素
磷霉素其他名称：Fosfocina, Fosfomicina, Fosfomycin, Fosfomycine, Fosfomycinum, Phosphomycin, Phosphonemycin, Phosphonomycin
相关药物：amoxicillin, ciprofloxacin, cephalexin, levofloxacin, nitrofurantoin, Keflex, Monurol, lomefloxacin
类型
公式 C3H7O4P
重量：Average: 138.059
Monoisotopic: 138.008195224
蛋白质结合：Fosfomycin does not bind to plasma proteins to any significant extent.
Groups 经核准的
治疗类 其他抗生素
制造商
可用国家/地区 日本
上次更新时间：2022年6月22日
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1325703Q1036_1_03/1325703Q1036_1_03?view=body |
