2021年11月21日，莫德纳（Moderna）近日宣布，美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）投票表决：推荐将COVID-19 mRNA疫苗产品Moderna COVID-19 Vaccine（mRNA-1273）加强针，以50μg剂量，通过紧急使用授权（EUA），用于18岁及以上人群。ACIP委员会11名成员均对该疫苗的加强针投了赞成票。
ACIP由独立的健康专家组成。此次ACIP的建议，遵循了美国FDA对Moderna COVID-19 Vaccine加强针的紧急使用授权（EUA）。ACIP的建议将提交给CDC主任和美国卫生与公共服务部（HHS）审查和采纳。
在该项EUA下，Moderna COVID-19 Vaccine被授权用于18岁及以上人群，用于预防由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的COVID-19。
莫德纳首席执行官Stephane Bancel表示：“我们非常感谢ACIP的建议，随着进入冬季且COVID-19发病率在全国范围内上升，这项建议将为个人提供另一层保护。这是我们寻求用我们的mRNA疫苗应对这一流行病的另一个重要步骤。”
Moderna COVID-19 Vaccine（mRNA-1273）是一款mRNA疫苗，通过主动免疫接种预防COVID-19，该疫苗可编码新型冠状病毒（SARS-CoV-2）棘突蛋白（S蛋白）的一种融合前稳定形式。mRNA-1273针对S蛋白发挥作用，该蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。 值得一提的是，mRNA-1273从序列选择到I期临床免疫注射仅仅花费了63天时间。
在美国，Moderna COVID-19 Vaccine于2020年12月18日获FDA授予紧急使用授权（EUA）：用于18岁及以上成人群体免疫接种，预防COVID-19。
此外，FDA还授权在完成其他已授权或已批准COVID-19疫苗主免疫之后使用Moderna COVID-19 Vaccine（mRNA-1273）单剂加强针。
2021年11月19日，美国FDA扩大Moderna COVID-19 Vaccine（mRNA-1273）50μg加强针的紧急使用授权（EUA）：用于18岁及以上人群。加强针可用于全部18岁及以上人群，并且应在完成基础免疫程序（2剂疫苗）后至少6个月接种。
信息来源：U.S. CDC Advisory Committee on Immunization Practices Recommends Booster Vaccination with Moderna’s COVID-19 Vaccine |
