莱伦氏综合症（Laron syndrome，LS）又名生长激素迟钝症候群，侏儒综合症，是一种常染色体隐性遗传导致生长严重迟缓的罕见疾病。
2011年，据报道厄瓜多尔村庄患有这种综合症的人对癌症和糖尿病有抵抗力，并且在一定程度上可以防止衰老。这与生长激素受体基因缺陷的小鼠的发现一致。
2018年5月11日，该疾病被列入中国国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病目录》
治疗药物
IGF-1（recombinant human IGF-1，rhIGF-1）
IGF-1即人类基因重组的类胰岛素生长因子-1，又名类胰岛素一号增长因子，也被称作促生长因子(somatomedin C)，是一种在分子结构上与胰岛素类似的多肽蛋白物质。
1、IPLEX（Mecasermin rinfabate）IGF-1
2005年，美国食品和药物管理局（FDA）批准IPLEX（Mecasermin rinfabate）的用于治疗原发性IGF-1缺陷或GH基因缺失。IPLEX的制造公司Insmed在出售其蛋白质生产设施后，无法再开发制造蛋白质，因此无法再根据2009年7月发布的声明制造IPLEX。品牌名为IPLEX的IGF-1药物已经停产。
2、Increlex（mecasermin）美卡舍明 IGF-1
2005年8月，美国FDA批准由Ipsen收购Tercica公司的Increlex（mecasermin）IGF-1上市，用于替代缺乏患者的IGF-1。
注意：IGF-1必须在青春期前服用才能有效。
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/021839s007lbl.pdf |
