2020年6月29日，GSK宣布其口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）Duvroq（daprodustat）在日本获批上市，用于治疗慢性肾病贫血。
肾性贫血是慢性肾脏病（CKD）常见并发症之一，据估计，日本3-5级CKD患者大约有1090例，其中32%患有贫血。肾性贫血控制不佳将增加透析患者心血管事件与死亡风险，不仅影响患者身心健康与社会功能，还为其家庭乃至社会带来沉重疾病负担。2017年，全球受到CKD影响的人数约占全球总人数的十分之一，造成超过100万人的死亡。
HIF-PHI是一种新型药物，HIF的生理作用不仅能够使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。该成果已被授予2019年诺贝尔生理学或医学奖。
全球首个获批上市的HIF-PHI类药物为阿斯利康的罗沙司他，这款药物已经于2019年9月在日本获批上市。GSK的Duvroq目前尚未在欧美获批，Duvroq在日本的分销由协和发酵麒麟负责。
在日本开展的III期临床试验结果表明，无论患者之前是否接受过红细胞生成刺激剂(ESA)的治疗，Duvroq较标准疗法都能为透析和非透析患者提供每日口服1次的便利性和灵活性。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/39990D4F1024_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja |
