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新型缓释胶囊Vumerity(diroximel fumarate)获FDA批准上市,治疗复发型多发性硬化症(MS
2019-10-31 09:00:23 来源: 作者: 【 】 浏览:2070次 评论:0
2019年10月30日,Alkermes和渤健(Biogen)联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准新型口服富马酸盐药物Vumerity(diroximel fumarate)上市,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)患者,其中包括临床孤立综合征(CIS),复发缓解型疾病(RRMS),和活跃的继发进展型疾病(active SPMS)。
  Vumerity(Diroximel fumarate,DMF)是一种口服富马酸二甲酯的前体,类似富马酸二甲酯。它在体内能够被迅速转化为富马酸单甲酯。富马酸单甲酯能够通过激活名为Nrf2的转录因子减少氧化应激产生的损伤。
  多发性硬化症(MS)是一种免疫系统攻击覆盖神经的保护性髓鞘的疾病。髓鞘的损伤影响了大脑与身体其余部分的交流。最终,神经本身也会发生退化。目前这种中枢神经系统的慢性炎症疾病尚无治愈方案。复发缓解型多发性硬化症是MS中最常见的类型,表现为周期性的疾病复发与缓解。大约85%的MS患者最初被诊断为RRMS。
  信息来源:https://www.vumerity.com/
 
Tags: 责任编辑:admin
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