近日，Ardelyx公司宣布，美国FDA批准该公司的Ibsrela（tenapanor）上市，治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）成年患者。Ibsrela是一款在胃肠道局部抑制钠/氢交换蛋白3（NHE3）的小分子。它能够刺激肠道蠕动，并且降低IBS-C患者的腹痛。
便秘型肠易激综合征是一种胃肠道疾病，由于便秘造成的腹痛能够显着影响患者的健康和生活质量。2015年American Journal of Gastroenterology发表的一项研究表明，50%的IBS-C患者将他们的症状评价为“非常令人困扰”。
Ibsrela是一款局部生效的钠/氢交换蛋白3（NHE3）抑制剂。NHE3在小肠和结肠表面表达，主要负责吸收食物中的钠离子。通过抑制NHE3的功能，Ibsrela能够减少钠离子在小肠和结肠的吸收，导致水份向肠道内分泌，从而加快肠道蠕动并导致粪便疏松。Ibsrela几乎不被人体吸收，因此降低了可能在人体其它部位抑制NHE3活性，造成毒副作用的可能。
这一批准是基于两项3期试验的结果，与安慰剂组相比，Ibsrela达到了试验的主要终点。在第一项临床试验中Ibsrela治疗组达到缓解的患者比例为37%，对照组为24%，在第二项临床试验中，Ibsrela组的数值为27%，对照组为19%。
“Ibsrela为IBS-C患者提供了一款具有创新机制的疾病管理选择，”Ardelyx总裁兼首席执行官 Mike Raab先生说：“这一批准是Ardelyx的一个非常重要的里程碑。我们期待与具有推广能力的伙伴合作，将这款新药带给广大IBS-C患者群。”
http://ardelyx.com/wp-content/uploads/2019/09/PI-Approval.pdf |
