2019年7月10日,Azurity Pharmaceuticals是一家专业制药公司，为需要定制配方的患者提供安全，高质量的治疗，今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Katerzia （氨氯地平）口服混悬液，1mg/mL，第一个也是唯一一个FDA批准的氨氯地平口服混悬液。Katerzia适用于治疗成人和6岁及以上儿童和成人冠状动脉疾病的高血压（高血压）。
“我们很高兴宣布FDA批准Katerzia”，Azal Muni，医学博士，MSPH，Azurity Pharmaceuticals总裁兼首席执行官。 “Katerzia的加入补充了我们现有的儿科高血压组合，并将加强Azurity的整体服务。这也是我们的第一个产品批准，因为CutisPharma和Silvergate制药公司共同制造Azurity Pharmaceuticals，使这成为一个真正激动人心的时刻。“
Katerzia为6岁及以上的儿童提供即用型（简单摇晃）口服混悬液，需要或者更喜欢氨氯地平的口服液体。适当的儿童剂量现在简单，安全，有效，同时作为FDA批准的产品提供质量保证。 Katerzia将通过广泛的药房网络和合格的邮购服务随时提供。有关Katerzia的更多信息，请发送电子邮件至media@azurity.com。
关于Azurity Pharmaceuticals
Azurity Pharmaceuticals是一家私人控股的专业制药公司，由CutisPharma，Inc。于2019年5月收购Silvergate Pharmaceuticals，Inc。。Azurity专注于需要定制，用户友好的药物配方的患者的需求，特别是儿童和老人。 Azurity的产品，包括Epaned®（依那普利马来酸盐）口服液，Qbrelis®（赖诺普利）口服液，Xatmep®（甲氨蝶呤）口服液，口服液用FIRVANQ®（盐酸万古霉素）和FIRST®使用单位配方套装，已经使数百万无法吞服常规口服剂型如片剂和胶囊的患者受益，并且其需要不能通过其他商业上可获得的疗法服用。 |
