近日，Taiho Pharmaceutical宣布，欧洲委员会（EC）已经给予新型口服抗肿瘤药Teysuno (S-1) 上市许可。Teysuno (S-1)联合顺铂用于晚期胃癌成人患者的治疗。该授权适用于欧盟的27个成员国和3个欧洲经济带国家。
西班牙马德里Cajal大学医院肿瘤科主任、Alfredo Carrato教授表示，对于欧洲的胃癌患者，这种新的治疗选择是对现有治疗方法的及时补充。
作为氟嘧啶类抗癌药物的成员，Teysuno为三种化合物的复方药。Teysuno的主要活性物质tegafur是5-氟尿嘧啶（5 - FU）的一种前体药物，这意味者它在体内可转化为5–FU。在人体中，5-FU干扰与DNA合成有关的酶。因此，它可以阻止癌细胞的生长或导致细胞死亡。
Teysuno?的另外两个活性物质使更小剂量tegafur有效且副作用更少。具体来说，吉美嘧啶阻止5-FU分解，奥替拉西降低肠道非癌性正常组织中5 - FU的活性。
欧盟委员会的上市许可决定部分基于一线晚期胃癌研究（FLAGS）的结果。FLAGS是在晚期胃癌患者中进行的规模最大的III期国际性研究。
美国Taiho Pharma的首席医疗官Fabio M. Benedett评论道，我们很高兴欧洲委员会已经认识到FLAGS研究结果的重要性，以Teysuno为基础的联合治疗方案与对照治疗方案一样有效，并且其安全性可以接受。
将于2011年下半年在欧洲推出Teysuno。 |
