2014年3月4日，仿制药巨头梯瓦（Teva）3月3日宣布，在美国推出Adasuve（loxapine，洛沙平，10mg）吸入性粉末，该药是全球首个用于精神分裂症和双相I型障碍成人患者激越（agitation）急性治疗的经口吸入性药物。
Adasuve通过Alexza公司专有的Staccato药物递送系统给药。这种创新的药物装置组合产品，使患者通过吸入热生成（ thermally-generated）的Adasuve气溶胶，向肺部进行快速的系统性递送（systemic delivery）。给药后，Adasuve能够快速吸收，大约2分钟内达到最高血药浓度。
Adasuve对急性激越的疗效在2项临床试验中得到证实：一项试验在精神分裂症患者中开展，另一项在双相I型障碍患者中开展。接受Adasuve治疗的患者，激越实现了统计学意义的显著减少，同时，在给药后10分钟便可观察到疗效。 |
