12月19日，美国FDA就丙型肝炎药物Incivek（telaprevir，替拉瑞韦）与聚乙二醇干扰素α（Peginterferon Alfa）和利巴韦林（ribavirin，与Incivek联合治疗）联用出现严重皮肤反应发布安全通信。
FDA收到一系列丙型肝炎药物Incivek联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗的患者出现严重皮肤反应的报告，有些是致命的。在FDA继续收到以Incivek联合治疗后发生恶化，或进行性皮疹和全身症状（症状影响到整个身体）信息时有患者死亡。
FDA将指令在Incivek标签标注加框警示语：患者出现全身皮疹症状或进行性严重皮疹，必须立即停止Incivek联合治疗。
Incivek是一种丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂，将它与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联用治疗有代偿性肝脏疾病，包括有肝硬化的基因1型慢性丙型肝炎成年患者，适合于初治，或此前已接受过干扰素为基础治疗的患者。
FDA指示：需确保患者了解Incivek联合治疗可能发生皮疹，以及严重的皮肤反应的症状和体征。如果出现严重的皮肤反应，Incivek联合治疗所有三种组成部分，包括聚乙二醇干扰素α和利巴韦林均必须立即停用，患者应接受紧急治疗。可能引起皮肤反应的任何其它药物也应该一并停止使用。
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