2012年8月13日美国食品药品监督管理局(FDA)已批准2012-2013年流感(flu)疫苗制剂对在美国注册生产和分配疫苗的所有6个制造商。
每年来自FDA，世界卫生组织，美国疾病控制和预防中心(CDC)的专家，和其他研究流感病毒样品和全球性疾病模式，以确定在即将到来的流感季节可能导致大多数疾病病毒株的公共卫生专家。
根据该信息和FDA的疫苗的建议和相关生物制品顾问委员会， in the 2012-2013流感疫苗中列入选择的菌株为：
（1）A/California/7/2009 (H1N1)-样病毒
（2）A/Victoria/361/2011 (H3N2)-样病毒
（3）B/Wisconsin/1/2010-样病毒.
而H1N1病毒是与2011-2012年度流感疫苗相同，本年度流感H3N2和B 病毒不同于2011-2012流感疫苗。
接种疫苗仍然是预防流感的基石，不同流感病毒感染鼻，喉和肺引起的一种传染性呼吸系统疾病。本年度季节性疫苗将提供在即将到来季节对全球监察表明可能是最常见流行三流感病毒株。
预测病毒株与流行和最终导致大多数疾病病毒株间总是存在低于最佳匹配的可能性。但是，即使疫苗和流行株不是正好精确匹配，疫苗可能减轻疾病严重程度或可能有助于预防流感相关并发症。
FDA的生物制品评价和研究中心主任Karen Midthun，M.D说：“预防流感最佳方法是通过每年接种疫苗,”“尤其重要是接种今年疫苗因为这个季节所用流感疫苗的三株中有2株病毒株不同于包括在去年的疫苗中的病毒株。”
按照 CDC，在美国每年5 %和20 %间人群发生流感。这导致200,000以上因相关并发症住院。流感季节是不能预测的和可能是严重，在美国每年流感-相关死亡范围从低约3,000至高达49,000人。CDC的对免疫接种实践顾问委员会，建议每一位6月龄和以上接收一次年度流感疫苗。
在建议其患者每年接种疫苗中卫生保健提供者起重要作用和也应保护他们自身，其患者，其家庭和通过接种疫苗来自流感社会。
即将推出流感季节在美国注册生产2012-2013流感疫苗的制造者和疫苗商品名如下：
（1）Afluria，由CSL Limited制造；
（2）Fluarix，由GlaxoSmithKline Biologicals制造；
（3）FluLaval，由ID Biomedical Corporation制造；
（4）FluMist，由MedImmune疫苗Inc制造.；
（5）Fluvirin，由Novartis疫苗和诊断有限公司制造；和
（6）Fluzone，Fluzone高剂量和Fluzone 皮内，由Sanofi Pasteur制造。 |
