2018年03月29日,瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗肺癌的一项III期临床研究IMpower150在中期分析时达到了显著延长总生存期（OS）的共同主要终点。
该研究是一项多中心、开放标签、随机对照研究，在既往未接受化疗的晚期（IV阶段）非鳞状非小细胞肺癌（non-squamous NSCLC）患者中开展，评估了Tecentriq联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）及卡铂和紫杉醇组合疗法用于一线治疗的疗效和安全性。
中期分析数据显示，与安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法相比，Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法显著延长了总生存期（OS），并且在横跨关键亚组中均观察到了这一OS受益，包括PD-L1呈各种表达水平的癌症患者。该研究中，Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法的安全性与各种组分已知的安全性一致，联合用药时未发现新的安全信号。这些数据将在即将召开的肿瘤学会议上公布。
罗氏首席医疗官和全球产品开发负责人Sandra Horning表示，我们非常高兴IMpower150研究证实这类晚期肺癌患者接受Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法一线治疗获得了临床意义的生存受益。这些结果进一步支持了Tecentriq与安维汀联合用药的潜力。我们将向全球监管机构提交这些数据，并希望能尽快将这一潜在治疗方案带给患者。
在中期分析时，研究人员同时发现，与安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法相比，Tecentriq+卡铂+紫杉醇组合疗法在总生存期（OS）方面并没有显示出统计学上的显著差异。目前，这项研究将按计划进行最后的分析。安全性方面，Tecentriq+卡铂+紫杉醇组合疗法与各种组分已知的安全性一致，联合用药时未发现新的安全信号。
此前公布的IMpower150研究的结果显示，与安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法相比，Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法一线治疗晚期非鳞状NSCLC使疾病恶化或死亡风险（PFS）显著降低了38%（HR=0.62，p＜0.0001，95%CI:0.52-0.74），达到了延长PFS的共同主要终点，并且在横跨关键亚组中均观察到了这一PFS受益，包括PD-L1呈各种表达水平的癌症患者。
值得一提的是，IMpower150研究是评估Tecentriq作为单药疗法或联合其他药物治疗肺癌的8个研究中的一个。随着IMpower150和IMpower131研究积极数据的出炉，另有3个III期肺癌研究的数据预计将在今年公布。
本月20号公布的IMpower131研究数据显示，Tecentriq联合化疗（卡铂+白蛋白结合型紫杉醇[abraxane]）一线治疗晚期（IV阶段）鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）显著降低了疾病恶化或死亡风险。
原文出处：Phase III IMpower150 study showed Roche’s TECENTRIQ (atezolizumab) and Avastin (bevacizumab) plus carboplatin and paclitaxel helped people with advanced lung cancer live longer compared to Avastin plus carboplatin and paclitaxel |
