B细胞急性淋巴瘤是一类快速生长的癌症类型，由骨髓中的B细胞的增殖失控而导致的。根据美国国家癌症研究所给出的报告，美国境内今年约有6000人被诊断患有B细胞急性淋巴瘤，其中有超过1400人因此死亡。
最近，美国食品药品安全管理局（FDA）批准了利用抗癌药物Besponsa（inotuzumab ozogamicin）治疗B细胞急性淋巴瘤（ALL）的方法。这一获批的方案专利权属于美国辉瑞（pfizer）公司。
相关研究：
Besponsa曾经接受过囊括326名患有复发性B细胞淋巴瘤（即在接受了一到两次治疗之后病情再次发作的急性淋巴瘤患者）患者在内的临床试验。
研究结果显示，接受Besponsa治疗之后，有35%的患者在8个月的时间段内病情得到了有效的控制，而相比之下另外一种化疗药物的治疗效果仅有17%。
副作用：
Besponsa也存在一定的副作用，其中包括血小板数量降低，白细胞数量降低、微生物感染、贫血症、疲劳症以及严重的流血症状等等。该药物还存在一定的肝脏毒性，怀孕或哺乳期妇女应当避免使用。
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