2012年11月20日，日本最大的制药公司—武田（Takeda）昨日宣布，在英国推出抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin），该药是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗，或既往已接受至少2种疗法而AST或多药化疗不能作为治疗方案的复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者；（2）复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）成人患者。
Adcetris由武田及美国西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）联合开发，该药已于2011年8月获得了FDA的批准，并于上月获得了欧盟委员会（EC）授予的有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation）。欧盟委员会授予的有条件上市许可，意味着制药公司有特定的义务，在后期的大型临床试验提供更多的临床数据，以确认该药积极的利益-风险平衡（positive benefit-risk balance）。
临床试验中，ADCETRIS已被证明能够在这2种适应症中，提供较高的总体反应率及持续完整响应。对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说，欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准，标志着该患者群体临床治疗的重大进步。
Adcetris是一种抗体偶联药物（ADC），靶向于CD30，该蛋白是经典HL及sALCL的明确标志物。
Adcetris最常见的副作用有：减少起对抗感染作用的白血细胞（嗜中性白血球减少症），神经损伤（周围感觉神经病变），疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐，和血小板水平低下（血小板减少症）。此外，孕妇应注意ADCETRIS可能对未出生的婴儿造成损害。（生物谷bioon.com） |
