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2012年度获FDA批准39个新药创16年新高(香港【国际】医药有限公司供应版)(一)
2017-11-04 07:54:58 来源: 作者: 【 】 浏览:1214次 评论:0

2012年,FDA共批准39个新药,是16年来的最多的,超过了2011年的35个。
2012年的12月份更是批准了7个新药。
批准Ariad公司Iclusig治疗两类罕见白血病
批准诺华治疗库欣氏病的新孤儿药物Signifor
美国FDA批准NPS治疗短肠综合征的药物Gattex
Aegerion高胆固醇血症新药lomitapide获FDA批准
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获FDA批准
Johnson & Johnson 治疗抗药性肺结核新药Sirturo获批准
Salix治疗艾滋病人痢疾新药Fulyzaq获FDA批准
还有FDA按照该局“动物疗效规则”获批的首个单抗,FDA批准GSK治疗吸入性炭疽病单抗新药raxibacumab。
2012年获批药物列表:
1.Voraxaze
美国FDA宣布批准英国制药公司BTG的Voraxaze用于降低因肾功能受损而导致化疗药物甲氨蝶呤(MTX)清除时间延长后体内出现的中毒水平。
2.Picato
PICATO凝胶获准用于治疗光化性角化病,光化性角化病是一种由累积日光暴露导致的癌前病变,可能进展为鳞状细胞癌。
3.Inlyta
INLYTA(阿西替尼)辉瑞公司产品,用于治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。INLYTA是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点有效,包括VEGF受体1,2和3。最常见不良反应包括腹泻,高血压,疲劳,食欲下降,恶心。FDA表示,高血压患者在接受阿西替尼治疗之前应当控制好血压。
4.Erivedge
ERIVEDGE由基因泰克公司生产,用于治疗基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC),适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者,及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。患者每日服用一次。ERIVEDGE药瓶上的标签警告,此药若用于孕妇将可能导致婴儿死亡,它最常见的副作用包括肌肉痉挛,脱发,消瘦,腹泻,疲劳,改变或丧失味觉,食欲下降,便秘,呕吐。
5.Kalydeco
KALYDECO用于治疗囊肿性纤维化(CF)。每12小时服用1片。中度和重度肝功能不全患者剂量相应减少。与中度或强CYP3A的抑制剂的药物合用时,减少剂量
6.Zioptan
默沙东表示,美国食品和药物管理局批准其Zioptan(tafluprost滴眼液)作为治疗某些种类青光眼的解决方案。此药是第一个不含防腐剂的解决方案,以帮助减少与开角型青光眼或高眼压症患者眼压增高。开角型青光眼是青光眼最常见的形式,高眼压是在眼内压力增加为主要特征。
7.Surfaxin
SURFAXIN,Discovery Laboratories公司产品,FDA批准用于预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合征(RDS)。SURFAXIN是一种经气管内给药的混悬液,属于一种聚合缩氨酸肽表明活性剂,是当前市售的动物源性表面活性剂的替代品。早产儿的肺部无法产生足够的表面活性剂,而表面活性剂是一种覆盖在肺脏内部并有助于保持肺脏张开的液体。如果没有足够的表面活性剂,肺脏就会塌陷,而婴儿则会呼吸困难。
8.Omontys
OMONTYS(聚乙二醇肽),AFFYMAX INC产品,有6种规格,剂型为注射剂。用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。OMONTYS是一种以肽类为基础的促红细胞生成刺激,有助于红细胞的形成。该药通过刺激骨髓产生更多的红细胞,从而减少CKD患者的输血需要,红细胞的产生情况通常以血红蛋白水平来衡量。OMONTYS每月注射一次。
9.Amyvid
AMYVID,是一种分子显影剂,患者注射后进行PET扫描,用于检测患者脑内的β-淀粉样蛋白斑块。β-淀粉样蛋白是阿尔茨海默病发生的主要病理产物。AVID RADIOPHARMACEUTICALS是礼来旗下公司,2010年礼来公司以3亿美元收购。AMYVID是首个进入美国多中心、试验性新药临床研究的β-淀粉样蛋白显影化合物。
10.Strendra
STENDRA,通用名:AVANAFIL(伐那非),VIVUS公司生产,有3种规格。STENDRA用于治疗勃起性功能障碍。STENDRA是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可帮助增加阴茎血流。如同其他PDE5抑制剂,因为可能导致血压突然下降,STENDRA不能与硝酸盐类治疗胸痛)心绞痛)药物同服。
11.Elelyso
ELELYSO,用于治疗罕见遗传疾病——戈谢病,戈谢病患者体内无法产生足够的葡萄糖脑苷脂酶。ELELYSO是一种注射剂,对于确诊为1型(非神经型)戈谢病的患者,该药可以替代其所缺少的酶。该药物由以色列PROTALIX公司研发。PROTALIX与辉瑞公司签署了该药物开发协议,辉瑞向PROTALIX公司首先支付6000万美元并获得其药物的全球许可权,在达到预期目标后PROTALIX还将获得另外的5500万美元。
12.Perjeta
2012年6月8日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准,用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一,目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。分析家们预测,该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。
13.Belviq
BELVIQ,是13年来FDA首款批准的减肥药,临床研究显示,Belviq药效适度,平均能助人减少5%的体重。Belviq据称能阻止人类大脑中的食欲信号,令使用者食用少量食品便有饱腹感。预计2013年上市销售。
14.Myrbetriq
MYRBETRIQ,通用名米拉贝隆,安斯泰来制药产品,为25mg缓释片,用于治疗伴急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。本品是一种β3肾上腺素受体激动剂,每日服药1次。预计2012年第4季度可以上市销售。
15.Prepoprik
PREPOPIK,药品包含匹可硫酸钠、氧化镁、柠檬酸,辉凌制药产品。本品由两包药粉组成,将它们溶解在冷水中于不同时段使用。该药适用于成人行结肠镜检查前的结肠清洁。
16.Kyprolis
KYPROLIS,通用名来那度胺,ONYX制药产品,为60mg注射剂,适用于已经接受过至少两种药物治疗但是病情尚无好转的多发性骨髓瘤患者
17.Tudorza Pressair
KYPROLIS,通用名来那度胺,ONYX制药产品,为60mg注射剂,适用于已经接受过至少两种药物治疗但是病情尚无好转的多发性骨髓瘤患者
18.Zaltrap
ZALTRAP,赛诺菲公司产品,是一种血管新生抑制剂,能够抑制肿瘤的血液供应。该药品批准与FOLFIRI(亚叶酸-氟尿嘧啶-伊立替康)联合使用,治疗成人结直肠癌。ZALTRAP将被用于治疗对含奥沙利铂治疗方案耐药或在完成该方案治疗后病情恶化的结直肠癌患者。
19.Stribild
STRIBILD,为GILEAD公司产品,由4种

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