2018年10月6日,英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与杜克临床研究所（DCRI）近日在德国柏林举行的第54届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议上公布了糖尿病药物albiglutide（品牌名Tanzeum/Eperzan）心血管预后临床研究Harmony Outcomes（NCT02465515）的数据。
  该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，起始于2015年7月，共入组了全球28个国家9463例伴有心血管疾病的2型糖尿病患者，评估了albiglutide对主要心血管不良事件（MACE）的影响。研究中，患者随机分配接受每周一次皮下注射30mg剂量（可增加至50mg）albiglutide或安慰剂，同时接受标准护理。
  主要预后结果显示，当添加至标准护理时，中位治疗1.6年期间，在伴有心血管疾病的2型糖尿病患者中，albiglutide在降低MACE风险方面优于安慰剂、使MACE风险显著降低了22%（95%CI:10%-32%，非劣效性p＜0.0001，优越性p=0.0006）；albiglutide治疗组MACE发生率为7.1%（n=338），安慰剂组为9.0%（n=428）。
  该研究中，急性胰腺炎发生率＜1%（albiglutide治疗组10例，安慰剂组7例）、胰腺癌发生率＜1%（albiglutide治疗组6例，安慰剂组5例）。2组均未发生甲状腺髓样癌事件，其他严重不良反应发生率无显著差异。
  杜克大学医学院临床研究副院长、心脏病学教授Adrian F. Hernandez表示，这项大型心血管预后研究显示了albiglutide在降低MACE风险方面令人印象深刻的数据，并增加了GLP-1受体激动剂可改善心血管预后的重要证据。
  albiglutide于2014年初获美国和欧盟批准（美国品牌名Tanzeum，欧洲品牌名Epenzan），作为每日一次的皮下注射药物，辅助饮食和运动，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。albiglutide为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，该药每周皮下注射1次，用于2型糖尿病患者的治疗。
   albiglutide与诺和诺德的Victoza、百时美施贵宝（BMS）和阿斯利康（AstraZeneca）Amylin单元的Byetta及Bydureon属于同一类注射型人胰升血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物，GLP-1是一种重要的肠促胰岛素激素，可帮助恢复正常的血糖水平.