吉利德科学公司于2017年6月宣布，新药VEMLIDY（替诺福韦艾拉酚胺，TAF，25mg片剂，每日一次）获得加拿大卫生部的合规通知（NOC），用于代偿期慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染成人患者治疗。这是继2016年11月美国2016年12月日本及2017年1月欧盟批准吉列德VEMLIDY用于慢性乙型肝炎治疗后的又一进展。
  VEMLIDY是替诺福韦的新型靶向前药，现已证实该药与吉利德Viread(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)300mg具有相似的抗病毒效力，而剂量不到后者的十分之一。数据显示，与TDF相比，VEMLIDY血浆稳定性更强，能更有效地将替诺福韦输送至肝细胞，因此用药剂量更低，而血流中替诺福韦更少。通过减少替诺福韦的暴露，与VIREAD相比，VEMLIDY能改善肾和骨实验室安全参数。
 “慢性乙型肝炎是一种可能危及生命的疾病，需要长期甚至终身抗病毒治疗。但如今只有少数几个抗病毒治疗药物可供选择，某些患者长期治疗后会出现一些不良反应。”专家Scott Fung表示。“临床试验证明，与VIREAD相比，VEMLIDY在肝酶正常化和病毒抑制方面非常有效，并可改善肾和骨实验室安全参数，对于许多患有慢性乙肝的患者来说，治疗效果显着提高。“
  新药VEMLIDY的批准是基于两项国际Ⅲ期临床研究（编号108和110研究）的数据支持，研究纳入1298例初治和经治的成人慢乙肝患者。108研究随机给予425例HBeAg阴性慢乙肝患者VEMLIDY或VIREAD，110研究随机给予873例HBeAg阳性慢乙肝患者VEMLIDY或VIREAD。经过48周治疗后，两项研究均达到了主要研究终点：48周治疗后，在48周时血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL患者百分比，VEMLIDY非劣效于VIREAD。
  在两个研究的综合分析中，与VIREAD治疗组患者相比，VEMLIDY治疗组患者某些骨和肾实验室参数获得改善。VEMLIDY组中患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化速率也更高。
“慢性乙型肝炎可通过药物治疗得到有效控制，但患者必须终身服用药物。这种长期治疗在保护肝脏的同时可能导致其他健康并发症。”Morris Sherman博士说，“医生能够选择的治疗方案越多，改善安全性满足患者需求的剂量越低，长期治疗效果会更好。”
  吉利德公司Kennet Brysting表示：“我们继续致力于改善和简化慢性乙型肝炎治疗方案，与我们在丙型肝炎和艾滋病毒感染领域所做出的努力一样。VEMLIDY是近十年来首个批准用于治疗慢性HBV感染的药物，我们乐于提供这种新选择，为患者提供帮助。我们还将为那些接受VEMLIDY或VIREAD治疗的患者提供新的支持计划，以获得医疗服务并提供最佳护理。”