2016年2月19日，阿斯利康Zurampic获欧盟批准用于痛风治疗，该药与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。过去 50 年痛风领域的治疗创新一直有限，当前的标准治疗无法达到推荐的血清尿酸治疗目标，而Zurampic可降低血清尿酸水平，为患者提供了一种新的选择。
Zurampic是选择性尿酸重吸收抑制剂 (SURI)，抑制尿酸转运，URAT1，这是负责大多数尿酸肾重吸收。通过抑制 URAT1，Zurampic增加尿酸排泄，从而降低 sUA。
结合当前标准的治疗包括XOIs 别嘌呤醇或非布索坦，而Zurampic提供双重机制，增加排泄，降低尿酸，以达到控制痛风，得到治疗。
阿斯利康，首席医疗官，执行副总裁Sean Bohen说:'在过去的50年里，治疗痛风的创新有限。Zurampic的批准，我们很高兴为标准治疗不能达到推荐要求的痛风患者提供新的治疗选择。
欧盟批准的Zurampic基于三个关键的临床3期的研究，CLEAR1、 CLEAR2 和CRYSTAL，这代表了最大的痛风患者临床试验数据集的数据(n=1537)。
早在2015年12月22日FDA就批准了这一药物。
