美国食品和药物管理局（FDA）8月31日批准Xtandi（enzalutamide）治疗已扩散或复发的晚期（转移性）男性去势抵抗性前列腺癌，即使其已接受过为减少睾酮的药物或手术治疗。
该药物被批准与多西他赛（另一种抗肿瘤治疗药物）联合治疗前列腺癌患者。Xtandi根据FDA的优先审查程序接受了审查。该程序为能够提供重大进展或者在没有足够治疗方案时提供治疗的药物提供一个快速的6个月的审查。Xtandi获得FDA批准比目标日期2012年11月22日提前了三个月。
“对于晚期前列腺癌，增加治疗方案仍然对患者十分重要”，FDA药品评价和研究中心的血液学和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur, M.D.说“Xtandi是治疗这种疾病，并且证明其有能力延长病人的生命的最新药物”。
前列腺癌形成于男性生殖系统的腺体，男性荷尔蒙睾丸激素刺激前列腺肿瘤的生长。据美国国家癌症研究所数据，在2012年估计有241740人被诊断患有前列腺癌，28,170将死于这种疾病。
在一项8月15日发表于新英格兰的对照、双盲的3期临床试验结果，证实了Xtandi显着延长化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌男性的生存。该研究共纳入1199名既往结束过多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌的患者，根据ECOG评分和疼痛强度分层，将患者以2:1的比例随机分组，有800例患者分到治疗组，接受Xtandi，口服，160毫克/天，安慰剂399例患者。研究的主要终点是要衡量男性接受Xtandi与接受安慰剂（糖丸）相比总生存期（死亡前的时间长度）的变化。 The New England journal of medicine，2012 Aug 15.
结果显示：这项研究在达520死亡的中期分析后停止。enzalutamide组的中位总生存期为18.4个月（95％CI 17.3-未达到），而安慰剂组中位生存期为13.6个月（95％CI，11.3-15.8），两组HR 0.63，95％CI 0.53-0.75，P <0.001。治疗组与安慰剂相比的优越性显示在所有次要终点：前列腺特异性抗原（PSA）水平减少50％或更多（54％比2％，P <0.001），软组织反应率（29％比4％，P <0.001），生活质量的缓解率（43％对18％，P<0.001），PSA进展时间（8.3-3.0个月，危险比为0.25， P <0.001），影像学无进展生存期（8.3个月-2.9个月，危险比为0.40，P <0.001），和第一骨相关事件（16.7个月-13.3个月，危险比为0.69，P <0.001）。

在研究中接受Xtandi治疗观察到的最常见的副作用是虚弱或疲劳，腰背痛，腹泻，关节痛，潮热，组织肿胀，肌肉骨骼疼痛，头痛，上呼吸道感染，头晕，压迫脊髓和马尾神经综合征，肌无力，睡眠困难，下呼吸道感染，血尿，刺痛感，焦虑和高血压。
大约1％接受Xtandi的患者癫痫发作，对于发作癫痫的患者停止Xtandi治疗。临床研究排除了在过去发生以下病史的患者：癫痫、意识丧失、12个月内的暂时脑供血不足、中风，脑转移瘤、脑动静脉畸形或服用可能会降低癫痫发作阈值的药物。在这些条件下的患者中Xtandi的安全性是未知的。
Xtandi将由伊利诺州诺斯布鲁克的Astellas Pharma U.S.公司和加州旧金山的Medivation公司合作上市。由此看出，Xtandi在治疗晚期前列腺癌方面的潜力，并发挥了重要作用，希望这些新的治疗能够为患者和医生带来新的出路。