日前，欧洲药监局批准了GSK公司和Genmab公司出品的Arzerra上市销售。该药用于治疗难治型慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。
去年10月份，Arzerra通过了美国食品药品管理局（FDA）的批准。此次该药获准在欧洲上市销售有一定的前提条件，即适用患者范围有限，只能用于那些采用标准药物Campath或化疗药氟达拉宾（fludarabine）治疗之后无应答的CLL患者，他们只占CLL患者总人数的25%左右。
有条件销售批准主要针对那些疗效显著，但同时用药风险也相对较高的产品。通常这种药物能够满足特定患者的需求，但还没有足够的数据证实它给患者带来的益处大于潜在的风险，从而还无法获得完全批准。根据相应要求，GSK在该产品销售之后仍需向欧洲药监局递交补充数据。
Arzerra属于单克隆抗体类药物，它可以激活人体的免疫系统对抗正常或癌变的B细胞，同时它还可以附着于CD20分子（位于B细胞表面）抗原决定基。
GSK指出，几乎所有的CLL患者的疾病都会复发，因此治疗起来相当困难。目前针对该病的治疗药屈指可数且疗效有限，而无法使用氟达拉宾和Campath治疗的患者预后非常差，平均存活期仅为8个月。
专家表示，因为CLL患者接受治疗之后都有可能复发，现有药物对某些患者起不了什么作用，如果要延长他们的生命就得另辟蹊径，寻找全新有效的产品， |
