直肠癌是一种发病率较高的恶性肿瘤疾病，发病率仅次于胃和食管癌，中晚期的直肠癌多已发生扩散转移，手术切除几率不大，即便手术也仅为姑息性的局部切除。现在来自欧洲多学科肿瘤大会给患者带来了好消息。
BIBF 1120* 治疗转移性结直肠癌的疗效与贝伐单抗相当，而且伴有更少严重不良事件
来自I/II期临床研究的结果已被列为极少数获选在2011年欧洲多学科肿瘤大会（EMCC）的主席团会议中公布的议题
瑞典斯德哥尔摩，2011年9月27日 – 转移性结直肠癌(mCRC)患者将BIBF 1120*作为一线治疗药物与mFOLFOX6联合使用后的中位无进展生存期为10.6个月，这一疗效与贝伐单抗加mFOLFOX6的疗效相当，以上结果来自一项共纳入126名患者的随机、包括两个治疗组的II期临床试验。值得注意的是，在接受BIBF 1120*治疗的患者中，仅有34.1%发生严重不良事件，而接受贝伐单抗的患者中的比例则为53.7%。
来自此项研究的更多详细结果还包括：
• 用于评估肿瘤缩小程度的指标客观缓解率(ORR)在BIBF 1120*治疗组和贝伐单抗治疗组分别为61.2% 和53.7%
• 第9个月时，BIBF 1120*治疗组患者的无进展生存率与贝伐单抗治疗组患者相似，分别为63%和 69%
• 更为重要的是，BIBF 1120*治疗组的严重胃肠道不良事件的发生率低于贝伐单抗治疗组，分别为11.8% 和29.3%
此项研究目前还在进行中，目的是为了收集到总生存时间数据。纳入更多患者的III期临床试验将被用以证实这些阳性结果，并进一步考察BIBF 1120*在mCRC中的应用潜力。
与其他仅针对一种受体的血管激酶抑制剂不同，BIBF 1120*是全新的针对三种血管激酶的抑制剂，可同时阻断三种生长因子受体(VEGFR 1-3、PDGFR –α和β、FGFR 1-3) 。所有这三种受体在新生血管的形成和维持过程中（血管发生）发挥着关键性作用。这一阻断作用可导致对血管发生的抑制，最终有可能阻止肿瘤的生长和播散 。
“这些最新的研究数据为进一步在晚期结直肠癌患者中开展BIBF 1120*研究提供了信心，” 比利时Leuven大学内科学教授、此项研究的主要研究者Eric Van Cutsem如此评价道。“为我们的患者提供具有更少的严重并发症的治疗选择至关重要，鉴于这些患者的疾病以达晚期，这一点尤其关键。我非常期待看到更多研究结果以证实BIBF 1120*在这一患者人群中应用潜力。”
BIBF 1120*还已在其他肿瘤类型中显示出应用潜力，目前处在肺癌和卵巢癌的临床III期研究之中。 |
