2012年1月27日，美国食品药品监督管理局批准Inlyta (阿西替尼)用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾癌（肾细胞癌）。
肾细胞癌是肾癌的一种，始于肾小管内层。Inlyta是一日服用两次的片剂，通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。
对723名经前期系统治疗但在治疗期或治疗后疾病仍有进展的患者，进行随机、无盲、多中心临床试验评估了该药的安全性和有效性。研究衡量患者无进展生存时间，结果显示：与标准治疗（索拉非尼）4.7个月的中位无进展存活期相比，Inlyta的中位无进展存活期为6.7个月。
在临床研究中观察到的最常见（大于20%的患者）副作用为腹泻、高血压、疲劳、食欲减退、恶心、失音（言语困难）、手-足综合征、体重减轻、呕吐、虚弱和便秘。
高血压患者在服用Inlyta前应加以良好控制。一些患者在服用Inlyta后出现了出血问题，这在一些病例中是致命的。未经治疗的脑瘤或胃肠道出血患者不应服用Inlyta。
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