FDA批准Adcetris (brentuximab vedotin)用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统型间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）
8月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Adcetris (brentuximab vedotin)用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和一种罕见的淋巴瘤--系统型间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。
美国食品药品管理局（FDA）2011年批准Adcetris(brentuximab vedotin)用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和罕见系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。Adcetris在FDA加速审评程序下获批。
Adcetris属抗体-药物结合物，抗体能够诱导药物靶向作用于CD30淋巴瘤细胞。Adcetris用于治疗自体干细胞移植后患者，或者无法接受移植而进行二次化疗后病情恶化的HL患者。自体干细胞移植是患者高剂量化疗后利用自身骨髓修复受损骨髓的过程。Adcetris也可用于治疗一次化疗后疾病恶化的ALCL患者。它是自1977年以来FDA批准的第一个用于治疗HL的新药，并且是首个专门治疗ALCL的药物。 |
