5mEq

Acetate-※

54mEq

Gluconate-

5mEq

Citrate3－※

11mEq

P

6mmol

（186mg）

Zn

10μmol

＜糖質＞

総糖質量

175.20 g

総糖質濃度

19.47%

＜アミノ酸＞

総遊離アミノ酸量

30.00 g

総窒素量

4.70 g

必須アミノ酸/ 非必須アミノ酸

1.44

分岐鎖アミノ酸含有率

30w/w％

総熱量

820kcal

非蛋白熱量

700kcal

非蛋白熱量/窒素

149

※：添加物に由来するものを含む。

性状

＜上室液＞

性状

無色澄明な液

pH

約7.0（製造直後の平均実測値）

6.5～7.5　（規格値）

浸透圧比

約3（生理食塩液に対する比）

＜下室液＞

性状

無色澄明な液

pH

約4.5（製造直後の平均実測値）

4.0～5.0　（規格値）

浸透圧比

約7（生理食塩液に対する比）

＜混合後＞

性状

無色澄明な液

pH

約5.6（製造直後の平均実測値）

-(規格値)

浸透圧比

約6（生理食塩液に対する比）

販売名
アミノトリパ２号輸液（1800mL袋）

販売名コード

3259517G2034

承認・許可番号

承認番号
22000AMX00412
商標名
AMINOTRIPA NO.2 Injection

薬価基準収載年月

2008年6月

販売開始年月

1994年6月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

容器に表示の使用期限内に使用すること。

使用時及び保管

取扱い上の注意の項参照

規制区分

処方せん医薬品注）

注）注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

本剤は1つのソフトバッグに隔壁を介して上室にアミノ酸液を、下室に糖・電解質液を充填した注射液で、それぞれ次の成分を含有する。

■上室液（アミノ酸液）

成分（600mL中）

Ｌ‐ロイシン

8.400g

Ｌ‐イソロイシン

4.800g

Ｌ‐バリン

4.800g

**L-リシン酢酸塩

8.880g

（**Ｌ‐リシンとして）

（6.300g）

Ｌ‐トレオニン

3.420g

Ｌ‐トリプトファン

1.200g

Ｌ‐メチオニン

2.340g

Ｌ‐システイン

0.600g

Ｌ‐フェニルアラニン

4.200g

**L-チロシン

0.300g

Ｌ‐アルギニン

6.300g

Ｌ‐ヒスチジン

3.000g

Ｌ‐アラニン

4.800g

Ｌ‐プロリン

3.000g

Ｌ‐セリン

1.800g

グリシン

3.540g

Ｌ‐アスパラギン酸

0.600g

Ｌ‐グルタミン酸

0.600g

添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.2g/L、氷酢酸（pH 調整剤）を含有する。

■下室液（糖・電解質液）

成分（1200mL中）

ブドウ糖（グルコース）

200.40 g

果糖（フルクトース）

99.60 g

キシリトール

50.40 g

（糖質合計）

（350.40 g）

塩化ナトリウム

1.632 g

塩化カリウム

3.132 g

酢酸ナトリウム水和物

4.776 g

グルコン酸カルシウム水和物

2.244 g

硫酸マグネシウム水和物

1.236 g

リン酸二水素カリウム

1.632 g

硫酸亜鉛水和物

5.760mg

添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.5g/L、クエン酸水和物（pH調整剤）を含有する。

■混合時（1 袋中）

（1800mL中）

＜電解質＞

Na＋※

70mEq

K＋

54mEq

Mg2＋

10mEq

Ca2＋

10mEq

Cl-

70mEq

SO42-

10mEq

Acetate-※

107mEq

Gluconate-

10mEq

Citrate3－※

23mEq

P

12mmol

（371mg）

Zn

20μmol

＜糖質＞

総糖質量

350.40 g

総糖質濃度

19.47%

＜アミノ酸＞

総遊離アミノ酸量

60.00 g

総窒素量

9.40 g

必須アミノ酸/ 非必須アミノ酸

1.44

分岐鎖アミノ酸含有率

30w/w％

総熱量

1640kcal

非蛋白熱量

1400kcal

非蛋白熱量/窒素

149

※：添加物に由来するものを含む。

性状

＜上室液＞

性状

無色澄明な液

pH

約7.0（製造直後の平均実測値）

6.5～7.5　（規格値）

浸透圧比

約3（生理食塩液に対する比）

＜下室液＞

性状

無色澄明な液

pH

約4.5（製造直後の平均実測値）

4.0～5.0　（規格値）

浸透圧比

約7（生理食塩液に対する比）

＜混合後＞

性状

無色澄明な液

pH

約5.6（製造直後の平均実測値）

-(規格値)

浸透圧比

約6（生理食塩液に対する比）

警告

ビタミンB1を併用せずに高カロリー輸液療法を施行すると重篤なアシドーシスが発現することがあるので、必ずビタミンB1を併用すること（《用法・用量に関連する使用上の注意》の項参照）。
ビタミンB1欠乏症と思われる重篤なアシドーシスが発現した場合には、直ちに100～400mgのビタミンB1製剤を急速静脈内投与すること。