显示所有患者的Amyvid性能特征。Amyvid扫描1年内死亡子组患者(根据组织学n=46；28例阳性和18例阴性)对人训练(研究2)正确读出结果正确读出结果，假阴性，和假阳性的中位数(和范围)分别为44(37至45)，1 (0至7)，和1 (0至2)；而对电子介质训练 (研究3)分别为43(38至44)，3 (0至7)，和1 (0至2)。
研究3包括来自没有真实标准受试者的影像(20例健康志愿者，52例轻度认知障碍患者，20 例AD患者)以及所有59例进行尸解的患者(如研究2相同患者)并提供一个真实标准。为了评估读片者内影像重现性总体合并影像内包括33例患者重复影像。在151例受试者，中位年龄为76岁(范围47至103)，半数为女性和大多数为高加索人(93.4%)。上面显示了有真实标准患者的性能特征(表6和7)。在表8中显示对各组受试者主要重现性结果。读片者间重现性分析对所有影像显示总体Fleiss’ kappa统计0.83(95% CI：0.78 to 0.88)； 95% CI的下限超出预先指定成功标准(95% CI下限 >0.58)。读片者内重现性分析显示，对有重复影像的33例患者各个两个读出间，对所有33例患者在5位读片者中有1位读片者完全一致，两位读片者对单一患者读出不一致，一位读片者对两例患者读出不一致而另一位读片者对3例患者读出不一致。
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